piperidine-4-carboxylic acid (2-phenoxy)ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid (2-phenoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenoxyethyl piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD13330090
• 分子量: 249.31
• InChiKey: QYUSWDUIMPPKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-4-carboxylic acid (2-phenoxy)ethyl ester 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 二苯基(奎宁环-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  乌美溴铵中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种乌美溴铵中间体及其制备方法，包括将异哌啶酸经酯化、缩合、取代、环合和加成等操作后得到目标化合物。与现有制备方法相比，本发明所得式VII化合物收率高，杂质1含量显著降低，为工业化制备高纯度的乌美溴铵提供了工艺保障，从而保障了药品的用药安全。

  公开号：

  CN112479983B
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.2%的产率得到piperidine-4-carboxylic acid (2-phenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乌美溴铵中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种乌美溴铵中间体及其制备方法，包括将异哌啶酸经酯化、缩合、取代、环合和加成等操作后得到目标化合物。与现有制备方法相比，本发明所得式VII化合物收率高，杂质1含量显著降低，为工业化制备高纯度的乌美溴铵提供了工艺保障，从而保障了药品的用药安全。

  公开号：

  CN112479983B

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR USE IN METHODS FOR TREATING DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US20170304283A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The invention provides compounds of formula (I) that inhibit PDI, for use in methods to treat or prevent a disease or condition in a subject that would benefit by inhibition of PDI. Formula (I).
• 乌美溴铵中间体及其制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112479983B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明涉及一种乌美溴铵中间体及其制备方法，包括将异哌啶酸经酯化、缩合、取代、环合和加成等操作后得到目标化合物。与现有制备方法相比，本发明所得式VII化合物收率高，杂质1含量显著降低，为工业化制备高纯度的乌美溴铵提供了工艺保障，从而保障了药品的用药安全。