tert-butyl 4-(2-amino-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-amino-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-amino-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: JAIJWTGWXNIDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-amino-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 phenyl 4-(2-(5-methylthiophene-2-carboxamido)-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，其制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式I

  公开号：

  WO2019003142A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 25.72h， 生成 tert-butyl 4-(2-amino-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，其制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式I

  公开号：

  WO2019003142A1

文献信息

• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3645519A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003142A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，其制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式I