2-(4-fluorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylethylquinazolin-4(3H)-one；2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O
• 分子量: 344.388
• InChiKey: IIUURTXOLCBRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2-(4-氟苯基)吲哚 在 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以86%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

  公开号：

  CN104496915B

文献信息

• 一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104496915B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。
• Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Arylquinazolinones from 2-Arylindoles with Amines or Ammoniums
  作者：Yadong Feng、Yudong Li、Guolin Cheng、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00957

  日期：2015.7.17

  A novel copper-catalyzed synthesis of quinazolinones from easily available 2-arylindoles and amines or ammoniums has been developed, which provided various quinazolinones in up to 99% yields for 43 examples. This strategy features tolerance of a wide range of functional groups, easily available starting materials, simple operation, mild reaction conditions, and environmental friendliness.