3-phenethyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenethyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-tolyl)-3-phenylethylquinazolin-4(3H)-one；3-phenethyl-2-m-tolyl-3H-quinazolin-4-one；2-(3-methylphenyl)-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: VRSUERCQKQUIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-phenethyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4(3H)-one 、 、 、 2-(4-tolyl)-3-phenylethylquinazolin-4(3H)-one 、 2-(4-methoxyphenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one 、 2-(3-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one 、 2-(4-chlorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one 、 、 、 在 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 、 2-(2-chloro-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one 作用下， 以to give 0.15 g (42%) of (12) as pale yellow crystals的产率得到2-(2-chloro-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone compounds as calcilytics

  摘要：

  本文揭示了各种钙离子受体抑制剂化合物及含有这些化合物的制药组合物。钙离子受体抑制剂化合物是一种能够抑制钙离子受体活性的化合物。本文还揭示了可用于获得钙离子受体抑制剂化合物的技术以及将钙离子受体抑制剂化合物用作钙离子受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20060052345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2-(m-tolyl)-1H-indole 在 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到3-phenethyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

  公开号：

  CN104496915B

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Arylquinazolinones from 2-Arylindoles with Amines or Ammoniums
  作者：Yadong Feng、Yudong Li、Guolin Cheng、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00957

  日期：2015.7.17

  A novel copper-catalyzed synthesis of quinazolinones from easily available 2-arylindoles and amines or ammoniums has been developed, which provided various quinazolinones in up to 99% yields for 43 examples. This strategy features tolerance of a wide range of functional groups, easily available starting materials, simple operation, mild reaction conditions, and environmental friendliness.