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3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
英文别名
3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
SWGSJNYMWWAIMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile 、 formamide 反应 4.0h, 以76%的产率得到1-amino-5-(3-methoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Partially Hydrogenated 1-Aminopyrimido[4,5-c]isoquinoline Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428020110111
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以2.33 g的产率得到3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Partially Hydrogenated 1-Aminopyrimido[4,5-c]isoquinoline Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428020110111
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of Partially Hydrogenated 1-Aminopyrimido[4,5-c]isoquinoline Derivatives
    作者:E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、H. M. Stepanyan
    DOI:10.1134/s1070428020110111
    日期:2020.11
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