(E)-1-(2-hydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-(5-hydroxymethyl-furan-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-1-(2-hydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-(5-hydroxymethyl-furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: GPBJJLYIQGPRDT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-hydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-(5-hydroxymethyl-furan-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮类药物对白色念珠菌的合成及协同抗真菌作用

  摘要：

  为了鉴定有效和低毒性的协同抗真菌化合物，合成了查尔酮的24种衍生物，以恢复氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的有效性。测量了抗真菌增效剂氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC 80）和分数抑菌浓度指数（FICI）。这是通过临床和实验室标准协会（CLSI）建立的方法完成的。在合成的化合物中，2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮（8）表现出最有效的体外作用（FICI = 0.007）。然后讨论了化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.013

文献信息

• 一种3-取代丙-2-烯-1-酮类化合物及其应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105503788B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及医药技术领域，具体公开了一类具有通式I结构的3‑取代丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物及其在制备抗真菌和协同抗真菌药物中的应用。该类化合物可以与氮唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对氮唑类药物的敏感性，实现逆转耐药作用，产生协同抗真菌作用。