1-<3-(2-naphthyl)propyl>azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<3-(2-naphthyl)propyl>azepane
• 英文别名: 1-(3-Naphthalen-2-ylpropyl)azepane；1-(3-naphthalen-2-ylpropyl)azepane
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: WJZNXBLZNGSOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 一氧化碳 、 2-乙烯基萘 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-<2-(2-naphthyl)propyl>azepane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的羰基化氢氨基甲基化反应一锅法合成仲和叔萘丙胺

  摘要：

  仲和叔萘丙胺是通过2-乙烯基萘，伯或仲胺，一氧化碳和氢气在[Rh（cod）Cl] 2作为催化剂存在下通过一锅加氢甲酰化反应-胺缩合-还原反应高产率制备的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00414-7

文献信息

• One-pot synthesis of secondary and tertiary naphthylpropylamines by rhodium(I)-catalysed carbonylative hydroaminomethylation
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00414-7

  日期：1999.6

  Secondary and tertiary naphthylpropylamines are prepared in high yields by the reaction of 2-vinylnaphthalene, primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one-pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.

  仲和叔萘丙胺是通过2-乙烯基萘，伯或仲胺，一氧化碳和氢气在[Rh（cod）Cl] 2作为催化剂存在下通过一锅加氢甲酰化反应-胺缩合-还原反应高产率制备的顺序。