1-(2,3-diphenylpropyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,3-diphenylpropyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2,3-Diphenylpropyl)naphthalene
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: ZWYAKGCTLKNVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-styrylnaphthalene 、 甲苯 在 potassium,methanidyl(trimethyl)silane 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-(2,3-diphenylpropyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  烷基钾催化的炔烃与烯烃的苯甲酰C–H烷基化

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 烷基芳烃与烯烃（如β-取代的苯乙烯和乙烯基硅烷）的催化苄基CH烷基化反应已通过使用烷基钾作为催化剂而实现。可以在温和的反应条件下将各种取代的甲苯衍生物烷基化，以中等至高收率得到所需的官能化烃。 烷基芳烃与烯烃（如β-取代的苯乙烯和乙烯基硅烷）的催化苄基CH烷基化反应已通过使用烷基钾作为催化剂而实现。可以在温和的反应条件下将各种取代的甲苯衍生物烷基化，以中等至高收率得到所需的官能化烃。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610378

文献信息

• Alkylpotassium-Catalyzed Benzylic C–H Alkylation of Alkylarenes with Alkenes
  作者：Io Sato、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0037-1610378

  日期：2019.1

  Catalytic benzylic C–H alkylation reactions of alkylarenes with alkenes such as β-substituted styrenes and vinylsilanes have been achieved by utilizing alkylpotassium as a catalyst. Various substituted toluene derivatives can be alkylated under mild reaction conditions to afford the desired functionalized hydrocarbons in moderate to high yields. Catalytic benzylic C–H alkylation reactions of alkylarenes

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 烷基芳烃与烯烃（如β-取代的苯乙烯和乙烯基硅烷）的催化苄基CH烷基化反应已通过使用烷基钾作为催化剂而实现。可以在温和的反应条件下将各种取代的甲苯衍生物烷基化，以中等至高收率得到所需的官能化烃。 烷基芳烃与烯烃（如β-取代的苯乙烯和乙烯基硅烷）的催化苄基CH烷基化反应已通过使用烷基钾作为催化剂而实现。可以在温和的反应条件下将各种取代的甲苯衍生物烷基化，以中等至高收率得到所需的官能化烃。