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1,1-dibromo-2-heptyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dibromo-2-heptyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane
英文别名
(2,2-Dibromo-1-heptylcyclopropyl)methyl-trimethylsilane
1,1-dibromo-2-heptyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane化学式
CAS
——
化学式
C14H28Br2Si
mdl
——
分子量
384.27
InChiKey
CBKBHZHBWNIGRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dibromo-2-heptyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropaneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-bromo-3-heptyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    由烯丙基硅烷制备多取代的烯
    摘要:
    开发了将烯丙基硅烷转化为官能化烯的三步路线。1,1-二溴-2-(甲硅烷基甲基)环丙烷的热分解,通过用CHBr 3 / KO t处理烯丙基硅烷衍生物定量制备Bu,得到取代的2-溴-1,3-丁二烯,并且消除了溴硅烷。溴代双烯与软亲核试剂的钯催化反应生成了丙二烯衍生物。也可以通过该方法制备以前难以获得的三和四取代的烯。
    DOI:
    10.1021/jo050142h
  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷trimethyl(2-n-heptyl-2-propenyl)silanepotassium tert-butylate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以97%的产率得到1,1-dibromo-2-heptyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    由烯丙基硅烷制备多取代的烯
    摘要:
    开发了将烯丙基硅烷转化为官能化烯的三步路线。1,1-二溴-2-(甲硅烷基甲基)环丙烷的热分解,通过用CHBr 3 / KO t处理烯丙基硅烷衍生物定量制备Bu,得到取代的2-溴-1,3-丁二烯,并且消除了溴硅烷。溴代双烯与软亲核试剂的钯催化反应生成了丙二烯衍生物。也可以通过该方法制备以前难以获得的三和四取代的烯。
    DOI:
    10.1021/jo050142h
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文献信息

  • Preparation of Multisubstituted Allenes from Allylsilanes
    作者:Masamichi Ogasawara、Yonghui Ge、Koichi Uetake、Liyan Fan、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1021/jo050142h
    日期:2005.5.1
    allylsilanes to functionalized allenes was developed. Thermal decomposition of 1,1-dibromo-2-(silylmethyl)cyclopropanes, which were quantitatively prepared by treatment of allylsilane derivatives with CHBr3/KOtBu, afforded substituted 2-bromo-1,3-butadienes with elimination of bromosilanes. The Pd-catalyzed reaction of the bromodienes with soft nucleophiles gave the allene derivatives. Previously inaccessible
    开发了将烯丙基硅烷转化为官能化烯的三步路线。1,1-二溴-2-(甲硅烷基甲基)环丙烷的热分解,通过用CHBr 3 / KO t处理烯丙基硅烷衍生物定量制备Bu,得到取代的2-溴-1,3-丁二烯,并且消除了溴硅烷。溴代双烯与软亲核试剂的钯催化反应生成了丙二烯衍生物。也可以通过该方法制备以前难以获得的三和四取代的烯。
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