methyl <21R,20(22)E>-14β,21-epoxy-3β-hydroxy-21-methoxychola-4,20(22)-dien-24-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl <21R,20(22)E>-14β,21-epoxy-3β-hydroxy-21-methoxychola-4,20(22)-dien-24-oate
• 英文别名: methyl (21R,20(22)E)-14β,21-epoxy-3β-hydroxy-21-methoxychola-4,20(22)-dien-24-oate
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: RGOPEJYXZFXPLP-KCTFPZOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methyl <21R,20(22)E>-14β,21-epoxy-3β-hydroxy-21-methoxychola-4,20(22)-dien-24-oate
  参考文献：
  名称：

  布法二烯内酯通过光解甲醇作用光化学转化为14β，21-环氧胆碱

  摘要：

  天然存在的bufadienolide，proscillaridin 1a及其糖苷配基，scillarenin 1b在MeOH和高压汞灯中进行光解，得到新颖的14β，21-环氧-21-甲氧基胆二烯2a-4a，2b-4b和14β ，21-环氧-22-甲氧基胆二烯5a，5b，6a和6b，以及14β，21-环氧胆甾烯7a和7b。从包括NOE实验在内的光谱证据阐明了这些结构。

  DOI：

  10.1039/p19930002217

文献信息

• Photochemical transformation of bufadienolide into 14β,21-epoxycholanes via photolytic methanolysis
  作者：Takahiro Tanase、Nobutoshi Murakami、Akito Nagatsu、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1039/p19930002217

  日期：——

  A naturally occurring bufadienolide, proscillaridin 1a, and its aglycone, scillarenin 1b, were subjected to photolysis in MeOH with a high-pressure mercury are lamp to afford novel 14β, 21-epoxy-21-methoxycholadienes 2a–4a and 2b–4b and 14β,21-epoxy -22-methoxycholadienes 5a, 5b, 6a and 6b, along with 14β,21-epoxycholatrienes 7a and 7b. These structures were elucidated from spectroscopical evidence

  天然存在的bufadienolide，proscillaridin 1a及其糖苷配基，scillarenin 1b在MeOH和高压汞灯中进行光解，得到新颖的14β，21-环氧-21-甲氧基胆二烯2a-4a，2b-4b和14β ，21-环氧-22-甲氧基胆二烯5a，5b，6a和6b，以及14β，21-环氧胆甾烯7a和7b。从包括NOE实验在内的光谱证据阐明了这些结构。