(3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: (3R,4S)-3-Methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine；(3R,4S)-3-methyl-1-methylsulfonylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 192.282
• InChiKey: FRNHPJXWQSBQMR-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine 在 palladium on activated carbon 、 methanesulfonato[2-(di-1-adamantylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 8-isopropoxy-N-((3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-7-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）具有抑制作用的双环胺类化合物，以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021072232A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4S)-3-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022152259A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物I式，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• PYRAZOLYL BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220340579A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present application provides pyrazolyl bicyclic amines of Formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了式(I)的吡唑双环胺化合物及其药学上可接受的盐，它们是细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2)的抑制剂，以及它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的方法。
• BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210107901A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.