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1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 2-(4-chlorophenoxy)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 2-(4-chlorophenoxy)acetate
英文别名
[(1R)-1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate
1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 2-(4-chlorophenoxy)acetate化学式
CAS
——
化学式
C24H21ClO7
mdl
——
分子量
456.88
InChiKey
KJEIDPLZZOFZOD-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯氧乙酸紫草素4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.25h, 以85.2%的产率得到1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 2-(4-chlorophenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    萘醌衍生物的设计,合成及抗癌活性
    摘要:
    摘要 基于萘醌部分的分子对接和药效团分析,总共设计和合成了23种化合物。借助反向靶标搜索,初步评估了其抗癌活性,其中大多数对某些肿瘤细胞有效,尤其是化合物12:1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-基)-4-甲基戊-3-烯-1-基-4-氧代-4-((4-苯氧基苯基)氨基)丁酸酯,其对SGC-7901的IC 50为4.1±2.6μM。同时通过AnnexinV / PI染色,免疫荧光,Western印迹分析和分子对接研究了化合物12的抗癌机理。结果表明该化合物可能通过调节PI3K信号通路诱导细胞凋亡和细胞自噬。
    DOI:
    10.1080/14756366.2020.1740693
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