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N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide
英文别名
N-[(3R,4S)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide
N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H16N2OS
mdl
——
分子量
272.371
InChiKey
WHHYCDHLASGBLH-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide富马酸甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide fumarate
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
    公开号:
    US20030232853A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-3-amino-1-azabicyclo[2.2.1]heptane bis(hydro para-toluenesulfonate) 、 1-苯并噻吩-5-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以100%的产率得到N-[exo-(4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1-benzothiophene-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
    公开号:
    US20030232853A1
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文献信息

  • Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
    申请人:Corbett W. Jeffrey
    公开号:US20050245504A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.
    本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂,和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
  • Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
    申请人:Rogers N. Bruce
    公开号:US20050107425A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.
    本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
  • Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
    申请人:Groppi E. Vincent
    公开号:US20060019984A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.
    本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体(AChR)全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法,通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。
  • TREATMENT OF DISEASES WITH COMBINATIONS OF ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS AND OTHER COMPOUNDS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1572205A2
    公开(公告)日:2005-09-14
  • COMBINATION FOR THE TREATMENT OF ADHD
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1572300A1
    公开(公告)日:2005-09-14
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