2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]benzene；1,3-dimethoxy-5-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: UCKLMQBVMFCRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl ethanoate 反应 1.0h， 生成 3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 、 顺式白藜芦醇三甲醚 、 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propane 、 1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl ethanoate in alcohol solvents: A search for carbocation rearrangements

  摘要：

  标题化合物1在甲醇和2,2,2-三氟乙醇中的光化学性质已经被研究。在两种溶剂中，都得到了两种醚产物：一种（18）是由于捕获了碳阳离子2（从1的光溶解预期而来），另一种（19）是由于碳阳离子3（在阳离子2的氢迁移重排后预期而来）而产生的。取代的反-和顺-苯乙烯衍生物20和21也是主要的光产物。随着时间的推移，对产物产率的分析表明，醚产物19是通过反式-苯乙烯衍生物的二次光解产生的，可能是通过涉及激发态质子化的途径。纳秒激光脉冲光解实验结果表明，取代的反式-苯乙烯20在与激光脉冲相同的时间尺度上产生。关键词：酯光化学，苯乙烯光加成，碳阳离子重排。

  DOI：

  10.1139/v03-072