(E)-(2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2,4-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: KHZTZLPVAMAHDO-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)phenyl)methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2R)-1-benzamido-3-(((2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-diacetoxy-12-(benzeneformyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxy-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methylenecyclodecane[3,4]benzo[1,2-b]epoxybutane-9-yl)oxy)-3-oxy-1-phenylpropan-2-yl(2,4-dimethoxy-6-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  一类紫杉醇衍生物及其在制备防治人恶性肿瘤药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一类紫杉醇衍生物，具有通式(I)所示的结构以及其光学异构体，非对映异构体和消旋体混合物，其药学上可接受的盐。本发明进一步公开了紫杉醇衍生物及其药学上可接受盐在制备抗肿瘤药物中的应用。主要包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌，实验结果显示：紫杉醇衍生物在体内的毒性较低，对所描述的肿瘤细胞抑制效果较明显，具备进一步深入研究的潜在价值。

  公开号：

  CN111777577A
• 作为产物：
  描述：

  3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-(2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic evaluation of a series of resveratrol derivatives modified in C2 position

  摘要：

  Eleven C2-substituted derivatives of resveratrol (ti-atis-3,4',5-trihydroxystilbene, RES) were prepared by partial synthesis from RES and evaluated for their cytotoxic activities against a human nasopharyngeal epidermoid tumor cell line KB. Among them, compounds 2 and 3 were more active than 5-fluorouracil (5-FU), an anticancer drug, and compound 5f exhibited similar activity to 5-FU. On the basis of the biological results, structure-activity relationships were discussed. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.08.006

文献信息

• Synthesis and cytotoxic evaluation of a series of resveratrol derivatives modified in C2 position
  作者：Xian-Feng Huang、Ban-Feng Ruan、Xiao-Ting Wang、Chen Xu、Hui-Ming Ge、Hai-Liang Zhu、Ren-Xiang Tan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.08.006

  日期：2007.2

  Eleven C2-substituted derivatives of resveratrol (ti-atis-3,4',5-trihydroxystilbene, RES) were prepared by partial synthesis from RES and evaluated for their cytotoxic activities against a human nasopharyngeal epidermoid tumor cell line KB. Among them, compounds 2 and 3 were more active than 5-fluorouracil (5-FU), an anticancer drug, and compound 5f exhibited similar activity to 5-FU. On the basis of the biological results, structure-activity relationships were discussed. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 一类紫杉醇衍生物及其在制备防治人恶性肿瘤药物中的用途
  申请人：天津仁雨生物科技有限公司

  公开号：CN111777577A

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一类紫杉醇衍生物，具有通式(I)所示的结构以及其光学异构体，非对映异构体和消旋体混合物，其药学上可接受的盐。本发明进一步公开了紫杉醇衍生物及其药学上可接受盐在制备抗肿瘤药物中的应用。主要包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌，实验结果显示：紫杉醇衍生物在体内的毒性较低，对所描述的肿瘤细胞抑制效果较明显，具备进一步深入研究的潜在价值。