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3-phenyl-11H-benzo[a]carbazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-11H-benzo[a]carbazole
英文别名
——
3-phenyl-11H-benzo[a]carbazole化学式
CAS
——
化学式
C22H15N
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
CGFOHIXRWZJZCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芬布芬盐酸三乙基硅烷 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 氧气一水合肼三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇乙腈 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 3-phenyl-11H-benzo[a]carbazole
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化由1,2,3,4-四氢萘和芳基肼盐酸盐构建苯并[a]咔唑。
    摘要:
    据报道,通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C(sp3)-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行,并进行了机理研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02939
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文献信息

  • Bis- and tris- (di) benzocarbazole-based materials as hole transport materials for organic light emitting devices
    申请人:——
    公开号:US20030186077A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Compounds according to Formula I 1 wherein one or two of Ar1-4 are present, R is selected from the group consisting of H, CH 3 , OCH 3 or halogen, and Ar is an aryl bridge. Such compounds are suitable for use in organic light-emitting devices. These compounds exhibit both hole transport and emissive properties and have a high glass transition temperature and thermal stability.
    化合物按照I1式,其中Ar1-4中有一种或两种出现,R选自H,CH3,OCH3或卤素的群组,Ar是芳基桥。这些化合物适用于有机发光器件。这些化合物表现出空穴输运和发射性能,并具有高玻璃转变温度和热稳定性。
  • [EN] BIS- AND TRIS-(DI)BENZOCARBAZOLE-BASED MATERIALS AS HOLE TRANSPORT MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] MATIERES A BASE DE BIS- ET TRIS-(DI)BENZOCARBAZOLE EN TANT QUE MATIERES POUR LE TRANSPORT DE TROUS DESTINEES A DES DISPOSITIFS ORGANIQUES D'EMISSION DE LUMIERES
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2003059014A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    Compounds according to formula I or formula II
  • Visible-Light-Induced Oxidation/[3 + 2] Cycloaddition/Oxidative Aromatization to Construct Benzo[<i>a</i>]carbazoles from 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene and Arylhydrazine Hydrochlorides
    作者:Jiaxuan Shen、Nannan Li、Yanjiang Yu、Chunhua Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02939
    日期:2019.9.6
    An efficient synthesis of benzo[a]carbazoles via visible-light-induced tandem oxidation/[3 + 2] cycloaddition/oxidative aromatization reactions was reported. The benzylic C(sp3)-H of tetrahydronaphthalene was activated through visible-light photoredox catalyst with oxygen as the clean oxidant under mild reaction conditions. This protocol proceeds efficiently with broad substrate scope, and the mechanism
    据报道,通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C(sp3)-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行,并进行了机理研究。
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