6-methoxy-α-methyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)-2-naphthaleneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-α-methyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)-2-naphthaleneacetamide
• 英文别名: 2-(6-methoxy-2-naphthyl)-N-(4-methyl-2-pyridinyl)propanamide；2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)propanamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: QUOGFPPPCZTQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-methoxy-α-methyl-N-(4-methyl-2-pyridinyl)-2-naphthaleneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Towards a RIOK2 chemical probe: cellular potency improvement of a selective 2-(acylamino)pyridine series

  摘要：

  对2-(酰胺基)吡啶骨架的修饰导致了结构-活性关系的发现，从而提高了RIOK2的细胞效力并保持其选择性。

  DOI：

  10.1039/d0md00292e

文献信息

• Towards a RIOK2 chemical probe: cellular potency improvement of a selective 2-(acylamino)pyridine series
  作者：Christopher B. Wang、Álvaro Lorente-Macías、Carrow Wells、Julie E. Pickett、Alfredo Picado、William J. Zuercher、Alison D. Axtman

  DOI：10.1039/d0md00292e

  日期：——

  Modification of the 2-(acylamino)pyridine scaffold led to the identification of structure–activity relationships that improve RIOK2 cellular potency and maintain its selectivity.

  对2-(酰胺基)吡啶骨架的修饰导致了结构-活性关系的发现，从而提高了RIOK2的细胞效力并保持其选择性。