1,1'-bis(6-methoxy-2-naphtyl)ethoxyethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-bis(6-methoxy-2-naphtyl)ethoxyethane
• 英文别名: 2-Methoxy-6-[1-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy]ethyl]naphthalene；2-methoxy-6-[1-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy]ethyl]naphthalene
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃
• 分子量: 386.491
• InChiKey: GAKHQXPHBJOVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-甲氧基-2-乙酰萘 、 萘普生甲基酯 、 1-(6-甲氧基-2-萘甲基)乙醇 、 2-甲氧基-6-(1-甲氧基乙基)萘 、 1,1'-bis(6-methoxy-2-naphtyl)ethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  萘普生的氧化脱羧。

  摘要：

  萘普生（1H）及其盐（1-）的脱羧是通过化学[Ce（IV）或S2O8（2-）]和电化学氧化实现的。产物模式与涉及从pi系统或羧酸根部分进行单电子转移的机理兼容。结合电子转移过程对萘普生的光毒性的报道来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810519

文献信息

• Oxidative decarboxylation of naproxen
  作者：Francisco Boscá、Ramón Martínez-Mánez、Miguel A. Miranda、Jaime Primo、Juan Soto、Lirios Vaño

  DOI：10.1002/jps.2600810519

  日期：1992.5

  The decarboxylation of naproxen (1H) and its salt (1-) was achieved by means of chemical [Ce(IV) or S2O8(2-)] and electrochemical oxidation. The product patterns were compatible with mechanisms involving single-electron transfer from the pi-system or the carboxylate moiety. The results are discussed in connection with the involvement of electron-transfer processes in the reported phototoxicity of naproxen

  萘普生（1H）及其盐（1-）的脱羧是通过化学[Ce（IV）或S2O8（2-）]和电化学氧化实现的。产物模式与涉及从pi系统或羧酸根部分进行单电子转移的机理兼容。结合电子转移过程对萘普生的光毒性的报道来讨论结果。