trans-3,4-Dihydro-2H-naphtho<2,3-b>thiopyran-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-3,4-Dihydro-2H-naphtho<2,3-b>thiopyran-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl (2R,3S)-3,4-dihydro-2H-benzo[g]thiochromene-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: RMRQJBNYVKXVBK-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylcarbamoylthio)-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-3,4-Dihydro-2H-naphtho<2,3-b>thiopyran-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  1H-萘[2,1-b]硫杂环丁烷和2H-萘[2,3-b]硫杂环丁烷-合成与反应活性

  摘要：

  标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环，8是热稳定的，但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides，其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分（4 → 9，10，11 ; 8 → 12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76785-2

文献信息

• Mayer, Axel; Rumpf, Norbert; Meier, Herbert, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2221 - 2226
  作者：Mayer, Axel、Rumpf, Norbert、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Mayer Axel, Meier Herbert, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2161-2164
  作者：Mayer Axel, Meier Herbert

  DOI：——

  日期：——