二[2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基]胺 | 20836-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二[2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基]胺
• 英文名称: bis(2-trimethylsilyloxylethyl)amine
• 英文别名: bis(2-trimethylsiloxyethyl)amine；Iminodiethylenedioxybis(trimethylsilane)；2-trimethylsilyloxy-N-(2-trimethylsilyloxyethyl)ethanamine
• CAS: 20836-40-2
• 化学式: C₁₀H₂₇NO₂Si₂
• 分子量: 249.501
• InChiKey: KBFQZANWBGZASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基]胺 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2,2-difluoro-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tetrafluorosilane with tris(2-hydroxyethyl)amine, tris(2-trimethylsiloxyethyl)amine and bis(2-trimethylsiloxyethyl)amine and its N-methyl derivative. 1,1-difluoroquasisilatranes

  摘要：

  Reaction of tetrafluorosilane with tris(2-hydroxyethyl)- and tris(2-trimethylsiloxyethyl)amine results in formation of 1-fluorosilatrane and fluorosilatrane in 75 and 53% yield, respectively. Reaction of tetrafluorosilane with bis(2-tfimethylsiloxyethyl)amine and its N-methyl derivative leads to the hitherto unknown 1,1-difluoroquasisilatranes (N -> Si) F2Si(OCH2CH2)(2)NR (R = H, Me) containing donor-acceptor bond N -> Si and pentacoordinate silicon atom. The structure of the synthesized compounds was proved by H-1, C-13, N-15, F-19, Si-29 NMR and IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1134/s1070363206120012
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 二乙醇胺 生成 二[2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  Fridland,D.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 324 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new dibenzo[c.e][1,2]oxaphosphorine 2-oxide containing diols based on diethanolamine
  作者：Yana Bykov、Sebastian Wagner、Olaf Walter、Manfred Döring、Oliver Fischer、Doris Pospiech、Thomas Köppl、Volker Altstädt

  DOI：10.1002/hc.20763

  日期：——

  Different approaches were applied to obtain new diol compounds based on dibenzo[c.e][1,2]oxaphosphorine 2-oxide (DOPO, 1) and diethanolamine (DEolA). Of four processes investigated, a four-step synthesis of 1 containing propionic acid amide of DEolA proved to be the most efficient one. In addition, the intramolecular amine salt of the DOPO derivative with a ring-opened structure was obtained by reinvestigation

  应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中，经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外，通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应，得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763
• A New Method for the Preparation of Ifosfamide and Cyclophosphamide
  作者：I Neda、R Sonnenburg、R Schmutzler、U Niemeyer、B Kutscher、J Engel、A Kleemann

  DOI：10.1515/znb-1997-0810

  日期：1997.8.1

  The reaction of 2-chloro-3-(2-chloroethyl)-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide 1 and 2-chloro-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide 2 with 2-(trimethylsilyloxy)ethylamine 3 and bis-[2-(trimethylsiloxy)ethyl]amine 4, respectively, yielded the trimethylsilylated compounds 5 and 6, analogous to ifosfamide and cyclophosphamide. The reaction of 5 and 6 with 2-chloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2-phosphorin-4,6-dione 7 led to the diphosphorus compounds 8 and 9 which could be transformed to ifosfamide 11 and cyclophosphamide 12 by treatment with sulfuryl chloride. This synthesis shows that the alkylating agents 2- chloroethylammonium chloride and bis-(2-chloroethyl)ammonium chloride can be avoided and the chlorine atom can be introduced in the final reaction step of the synthesis of 11 and 12.

  2-氯-3-(2-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧杂磷杂环戊烷-2-氧化物1和2-氯-四氢-2H-1,3,2-氧杂磷杂环戊烷-2-氧化物2与2-(三甲基硅氧基)乙胺3和双-[2-(三甲基硅氧基)乙基]胺4分别反应，得到类似于异环磷酰胺和环磷酰胺的三甲基硅基化合物5和6。5和6与2-氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂-2-磷杂环己烷-4,6-二酮7反应，生成二磷化合物8和9，可以通过与亚硫酰氯处理转化为异环磷酰胺11和环磷酰胺12。这种合成表明，可以避免烷基化剂2-氯乙基铵盐和双-(2-氯乙基)铵盐，并且氯原子可以在合成11和12的最终反应步骤中引入。
• CO ₂ Capture with Silylated Ethanolamines and Piperazines
  作者：Marcus Herbig、Lia Gevorgyan、Moritz Pflug、Jörg Wagler、Sandra Schwarzer、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/open.201900269

  日期：2020.9

  CO2 from exhaust gases and from ambient air. The Si−N bond in aminosilanes is capable of reacting with CO2 more readily than amines. In the current study we have synthesized trimethylsilylated ethanolamines, diethanolamines and piperazines and investigated their reaction toward CO2. All products were characterized by 1H, 13C, and 29Si NMR, RAMAN spectroscopy as well as mass spectrometry. The product

  胺处理通常用于从废气和环境空气中捕获 CO 2 。氨基硅烷中的 Si-N 键比胺更容易与 CO 2反应。在目前的研究中，我们合成了三甲基硅烷化乙醇胺、二乙醇胺和哌嗪，并研究了它们对 CO 2的反应。所有产品均通过1 H、13 C 和29 Si NMR、拉曼光谱以及质谱进行了表征。双重CO 2的产物通过单晶 X 射线衍射分析插入双三甲基甲硅烷基化哌嗪。此外，量子化学计算（DFT）被用来补充实验结果。每种起始材料的几何优化和 NBO 计算在 B3LYP 水平上使用不同的基组进行。在 B3LYP、WB97XD 和 M062x 级别进行 DFT 计算以进行几何优化和频率计算以检查热化学数据。在气相和溶剂环境中都进行了计算。计算的反应焓在-37 和-107 kJ mol -1之间变化，而实验值在-100 kJ mol -1左右。
• Tris(substituted phenyl) bismuth derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05730953A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  tris(substituted phenyl) bismuth compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful x-ray radiographic imaging agents: ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are as defined in the specification.

  取代苯基铋化合物的结构式（I）及其药用可接受盐是有用的X射线造影剂：##STR1## 其中X1、X2和X3如规范中定义。
• Synthesis of New <i>N</i>-Pivot Lariat Crown Ethers Containing a Propylene Linkage in the Side Arm
  作者：Alan R. Katritzky、Olga V. Denisko、Sergei A. Belyakov、Otto F. Schall、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo961098w

  日期：1996.1.1

  A series of new 15- and 18-membered N-pivot lariat aza-crown ethers having a propylene linkage in the side arm was prepared starting from functionalized diethanolamines and functionalized lariat aza-crown ethers containing the easily modified benzotriazole moiety. Addition reactions of such derivatives to electron-rich vinyl ethers or vinylamides followed by displacement of the benzotriazolyl group

  从官能化的二乙醇胺和官能化的含有易修饰的苯并三唑部分的氮杂氮杂-冠状醚开始，制备了一系列在侧臂具有丙烯键的新的15元和18元N-枢轴套索氮杂-冠状醚。此类衍生物与富电子乙烯基醚或乙烯基酰胺的加成反应，然后通过氢置换加成产物中的苯并三唑基（通过用LiAlH（4）还原）得到各种N-（3-氧代-3-取代的） -和氮杂冠醚的N-（3-氮杂-3-取代）丙烯侧臂衍生物。讨论了几种合成的套索与金属阳离子的配合物的稳定性常数。