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(E)-2-(hydroxyimino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
(E)-2-(hydroxyimino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(hydroxyimino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
英文别名
(2E)-2-hydroxyimino-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
CAS
——
化学式
C
9
H
8
N
4
O
2
mdl
——
分子量
204.188
InChiKey
TXNQOARFDOWFDB-VZUCSPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
90.4
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基吲唑
1H-indazol-5-ylamine
19335-11-6
C
7
H
7
N
3
133.153
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-(hydroxyimino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
在
硫酸
、
双氧水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure
参考文献:
名称:
[EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
摘要:
本发明涉及式(IA)的融合四唑,它们是LRRK2的抑制剂,并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
公开号:
WO2019222173A1
作为产物:
描述:
5-氨基吲唑
、
三氯乙醛
在
盐酸
、
盐酸羟胺
、 sodium sulfate 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
(E)-2-(hydroxyimino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
摘要:
本发明涉及式(IA)的融合四唑,它们是LRRK2的抑制剂,并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
公开号:
WO2019222173A1
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文献信息
[EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
申请人:
E SCAPE BIO INC
公开号:
WO2019222173A1
公开(公告)日:
2019-11-21
The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
本发明涉及式(IA)的融合四唑,它们是LRRK2的抑制剂,并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
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