phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl
• 英文别名: μ-benzylidene tricobalt nonacarbonyl；Co3(μ3-CPh)(CO)9；benzylidynetricobalt nonacarbonyl；[(μ3-(Ph)C)(CO)9Co5]；μ3-PhCCo3(CO)9；(μ3-CC6H5)Co3(CO)9；Co3(CO)9(μ3-CC6H5)
• 化学式: C₁₆H₅Co₃O₉
• 分子量: 518.19
• InChiKey: LMEDUXZNUKIERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Downard, Alison J.; Robinson, Brian H.; Simpson, Jim, Organometallics, 1986, vol. 5, # 6, p. 1140 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 生成 phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  KAVERIN, V. V.;KAYUMOV, F. F.;TSOJ, A. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 dimethyl methallylpropargylmalonate 在 phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到dimethyl 3a-methyl-5-oxo-3,4-dihydro-1H-pentalene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-Activated Benzylidynetricobalt Nonacarbonyl: Carbonylative Cyclization of Enynes in Synthesis Gas without Reducing Substrates and Products

  摘要：

  Benzylidynetricobalt nonacarbonyl was activated by hydrogen and catalyzed the carbonylative cyclization of enynes without reducing substrates and products.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)123

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Studies of metal exchange reactions: the synthesis and structures of heteronuclear metal clusters containing the indenyl ligand (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5- Ind)(R=H,CH3,C6H5,COOC2H5; M=Mo,W)
  作者：Wei-Qiang Zhang、Bao-Hua Zhu、Bin Hu、Yu-Hua Zhang、Quan-Yi Zhao、Yuan-Qi Yin、Jie Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.028

  日期：2004.2

  The novel tetrahedral clusters (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5-Ind) (M=Mo,W; R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) 5–12 containing the indenyl ligand were isolated from reactions of tricobalt clusters (μ3-CR)Co3(CO)9 (R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) and K(η5-Ind)M(CO)3 (M=Mo,W) under mild conditions. The cluster complex (μ3-CC6H5)CoMo2(CO)7(η5-Ind)(η5-Cp (Cp*=C5H4C(O)CH3) 16 was obtained via the stepwise metal exchange reaction of

  新颖的四面体簇（μ 3 -CR）有限公司2 M（CO）8（η 5 -Ind）（M =钼，钨; R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）5 - 12含茚基配位体是从（μ三钴簇的反应中分离3 -CR）有限公司3（CO）9（R = H，CH 3，C 6 H ^ 5，COOC 2 H ^ 5）和K（η 5 -Ind）M （CO）3（M = Mo，W）在温和条件下。簇络合物（μ 3 -CC 6 ħ 5）的CoMo 2（CO）7（η 5 -Ind）（η 5 -Cp（CP * = C 5 H ^ 4（O）CH 2 C 6 3）16经由逐步得到络合物（μ的金属交换反应3 -CC 6 ħ 5）有限2的Mo（CO）8（η 5 -Ind）9用Na（η 5 -CpMo（CO）3，但其中反应（μ 3 -CC 6高5）有限公司2的Mo（CO）8（η 5 -Cp *）15与K（η 5 -In
• Bis(dimethylphosphino)ethane substitution in PhCCo3(CO)9: Synthesis and X-ray structure of the phosphine-bridged cluster PhCCo3(CO)7(dmpe)
  作者：Ming-Jaw Don、Michael G. Richmond、William H. Watson、Mariuz Krawiec、Ram P. Kashyap

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86369-2

  日期：1991.10

  The bidentate phosphine ligand bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) reacts with PhCCo3(CO)9 (1) to initially yield PhCCo3(CO)7(dmpe) (2). The dmpe ligand in 2 bridges adjacent cobalt centers in the equatorial plane as shown by FT-IR and 31P NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis. The phosphine-bridged cluster PhCCo3(CO)7(dmpe) crystallizes in the orthorhombic space group P212121

  双齿膦配体双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）与PhCCo 3（CO）9（1）反应，最初生成PhCCo 3（CO）7（dmpe）（2）。FT-IR和31 P NMR光谱法以及单晶X射线衍射分析显示，在2个dppe配体中，它们在赤道平面上桥接了相邻的钴中心。磷化氢桥接的簇PhCCo 3（CO）7（dmpe）在正交空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，其中a = 9.142（1），b= 16.140（2）c ^ = 16.903（3）埃，V = 2494.7（5）3和ž = 4 Blockcascade最小二乘法修正，得到[R = 0.0702为2151个反射。显示2与其他dmpe的反应可产生已知簇PhCCo 3（CO）5（dmpe）2（3），这是由于在2中未取代的钴中心发生了dmpe螯合。31 P NMR分析表明，与固态结构一致，2中的dmpe桥接过程在3的形成过程中经历了赤道→轴向重排。
• Synthesis and X-ray crystal structure of the chiral trimetal carbonyl clusters (μ3-CPh)FeCoMo(CO)8(RCOCp)H (R = H, CH3 or C2H5O) derived from the clusters (μ3-CPh)Co2Mo(CO)8(RCOCp)
  作者：He-Ping Wu、Yuan-Qi Yin、Xiao-Ying Huang、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05524-s

  日期：1995.8

  trimetal carbonyl clusters (μ3-CPh)Co2Mo(CO)8(RCOCp) (2, R = H; 3; R = CH3; 4, R = C2H5O) have been obtained from the reaction of the precursor (μ3-CPh)Co3(CO3(CO)9 with the metal exchange reagents NaM(CO)3(RCOCp) in THF under reflux. Reaction of (μ3-CPh)CO2Mo (CO)8(RCOCp) clusters with Na2[Fe(CO)4] in THF under reflux followed by acidic treatment with 40% H3PO4 yielded three new chiral clusters (μ3-CPh)FeCoMo(CO)8(RCOCp)H

  三μ 3 -phenylmethylidyne三金属羰基簇（μ 3 -CPh）有限公司2的Mo（CO）8（RCOCp）（2，R = H; 3 ; R = CH 3 ; 4，R = C 2 H ^ 5 O）已经来自前体的反应（得到μ 3 -CPh）有限公司3（CO 3（CO）9与金属交换试剂NAM（CO）3的THF（RCOCp）下的回流。反应（μ 3 -CPh）CO 2具有Na的Mo（CO）8（RCOCp）簇2的[Fe（CO）4 ]在回流下THF，接着用40％H酸性处理3 PO 4，产生了三个新的手性簇（μ 3 -CPh）FeCoMo（CO）8（RCOCp）H（5，R = H; 6 CH 3 ; 7 C 2 H 5 O）。实验结果表明，环戊二烯基上的吸电子基团RCO降低了金属交换剂NaMo（CO）3（RCOCp）的活性，并且上述反应的速率随温度的升高而增加。钴羰基单元的Co（CO）3在簇PhCCo
• Ligand chelation, P–C bond cleavage, and phenyl-group transfer in the reaction between RCCo3(CO)9 and 1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene (dppn): Syntheses and X-ray diffraction structures of PhCCo3(CO)4(μ-CO)3(dppn) and PhCCo3(CO)8[η1-PPh(OH)C10H6P(O)Ph2]
  作者：William H. Watson、Srikanth Kandala、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.052

  日期：2007.2

  The tricobalt cluster PhCCo3(CO)9 (1) undergoes facile ligand substitution with 1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene (dppn) under thermal and Me3NO activation to afford the cluster compounds PhCCo3(CO)8[PPh2(1-C10H7)] (2) and PhCCo3(CO)4(μ-CO)3(dppn) (3). Whereas thermolysis of dppn with the methylidyne-capped cluster HCCo3(CO)9 (4) yields only HCCo3(CO)8[PPh2(1-C10H7)] (5) and HCCo3(CO)4(μ-CO)3(dppn)

  在热和Me 3 NO活化下，三叶草簇PhCCo 3（CO）9（1）容易地被1,8-双（二​​苯基膦基）萘（dppn）取代，得到簇化合物PhCCo 3（CO）8 [PPh 2（1-C 10 H 7）]（2）和PhCCo 3（CO）4（μ-CO）3（dppn）（3）。dppn与亚甲基封端的簇HCCo 3（CO）9（4）的热解仅产生HCCo 3（CO）8[PPh 2（1-C 10 H 7）]（5）和HCCo 3（CO）4（μ-CO）3（dppn）（6）作为可分离产物，在Me 3存在下4和dppn之间的反应NO配料除了后者两个集群的苯基封端的簇PhCCo 3（CO）8 [η 1 -PPh（OH）C 10 H ^ 6 P（O）PH 2 ]（7）。集群2和5代表基于配体二苯基（1-萘基）膦的简单取代产物，而簇3和6各自具有螯合的dppn配体和三个桥接的固态CO基团。Me 3 NO氧化两个膦基团并将苯基

表征谱图