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α-tetralyl formate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-tetralyl formate
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl formate
α-tetralyl formate化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
BVJUGZBWQKXWEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸甲酯1,2,3,4-四氢-1-萘酚双(三甲基硅烷基)氨基钾1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到α-tetralyl formate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化的甲酰基化
    摘要:
    专用于赫伯特·迈尔教授在他70的庆祝日生日。 抽象的 已开发出N杂环卡宾(NHC)催化的甲酰基化反应,可将1°,2°和3°的醇转化为相应的甲酸酯。该反应使用低催化剂负载量和甲酸甲酯作为甲酰基转移试剂。反应的范围很广,据报道有23个实例收率很高(59-96%)。该反应对常见的氮和氧保护基不敏感,并且可以在许多杂环的存在下完成。 已开发出N杂环卡宾(NHC)催化的甲酰基化反应,可将1°,2°和3°的醇转化为相应的甲酸酯。该反应使用低催化剂负载量和甲酸甲酯作为甲酰基转移试剂。反应的范围很广,据报道有23个实例收率很高(59-96%)。该反应对常见的氮和氧保护基不敏感,并且可以在许多杂环的存在下完成。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588449
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文献信息

  • Novel catalytic acetylation and formylation of alcohols with potassium dodecatungstocobaltate trihydrate (K5CoW12O40·3H2O)
    作者:Mohammad H Habibi、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Bahram Yadollahi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00806-7
    日期:2001.9
    Acetylation and formylation reactions of alcohols with ethyl acetate, acetic acid and ethyl formate were catalyzed with potassium dodecatungstocobaltate trihydrate (K5CoW12O40·3H2O) in a mild, efficient and convenient method with high to excellent yields.
    用十二水合十二碳五烯酸钾三水合物(K 5 CoW 12 O 40 ·3H 2 O)以温和,有效和方便的方法催化醇与乙酸乙酯,乙酸和甲酸乙酯的乙酰化和甲酰化反应,产率高至优异。
  • Selective formylation of alcohols in the presence of phenols with chloral
    作者:Ram N Ram、Nabin Kumar Meher
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00185-0
    日期:2002.4
    Primary and secondary alcohols were formylated selectively in the presence of phenols by stirring with chloral in acetone over anhydrous K2CO3 at ambient temperatures in high yields.
    在环境温度下,在无水K 2 CO 3上与丙酮中的乙二醛搅拌,在苯酚存在下,选择性地使伯醇和仲醇甲酰化,收率很高。
  • N-Formylbenzotriazole: A Stable and Convenient N- and O-Formylating Agent
    作者:Alan R. Katritzky、He-Xi Chang、Baozhen Yang
    DOI:10.1055/s-1995-3959
    日期:1995.5
    N-Formylbenzotriazole, prepared by the reaction of benzotriazole and formic acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide, is demonstrated to be a superior N- and O-formylating agent.
    N-甲酰苯并三唑是通过苯并三唑与形式酸在二环己基碳二亚胺存在下反应制备的,证明它是一种优越的N-和O-甲酰化试剂。
  • COMPOUND CONTAINING PYRIDINE RING AND METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED PICOLINE DERIVATIVE AND TETRAZOLYLOXIME DERIVATIVE
    申请人:Miyazaki Hidekazu
    公开号:US20130012713A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Disclosed is a compound containing a pyridine ring that can be synthesized in an industrially advantageous manner, and is useful as an intermediate for producing tetrazolyloxime derivatives that exhibit fungicidal activity (wherein R 0 represents a C 1-6 alkoxy group, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkoxy group or the like, R 1 represents a C 1-2 alkoxycarbonyl group, acetyl group or the like, Z represents a halogen atom, cyano group or the like, X represents a halogen atom, and n represents an integer of 0 to 3), and industrially advantageous production methods for producing 2-substituted amino-6-halomethylpyridine derivatives and tetrazolyloxime derivatives.
    本发明公开了一种含有吡啶环的化合物,可以以工业上有利的方式合成,并且可用作生产具有杀真菌活性的四唑氧肟衍生物的中间体(其中R0代表C1-6烷氧基基团,C1-6烷氧基-C1-6烷氧基基团或类似物,R1代表C1-2烷氧羰基基团,乙酰基基团或类似物,Z代表卤素原子,氰基团或类似物,X代表卤素原子,n代表0至3的整数),以及用于生产2-取代氨基-6-卤甲基吡啶衍生物和四唑氧肟衍生物的工业上有利的生产方法。
  • Retardation film, method for producing the same, polarizing plate and liquid crystal display
    申请人:Inagaki Shinji
    公开号:US20070134446A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    A method of producing a long roll retardation film comprising the sequential steps of: (a) casting a film forming material on an endless support to form a long roll film; (b) stretching the long roll film in a lateral direction of the long roll film while both edges of the long roll film are held employing a plurality of clips for each of the edges in a tenter (First Process); (c) reducing distances in the lateral direction between the clips holding the both edges of the long roll film while the edges of the long roll film are held continuously from First Process with the clips (Second Process); (d) enlarging the distances in the lateral direction between the clips holding the both edges of the long roll film while the edges of the long roll film are held continuously from Second Process with the clips (Third Process).
    一种制造长卷延迟膜的方法,包括以下步骤:(a)在无限支撑上铸造成膜形成材料,形成长卷膜;(b)在张力机上用多个夹子夹住长卷膜的两个边缘,沿长卷膜的横向方向拉伸长卷膜(第一步骤);(c)在第一步骤中,保持夹子夹住长卷膜的两个边缘,同时减小夹子之间的横向距离(第二步骤);(d)在第二步骤中,保持夹子夹住长卷膜的两个边缘,同时增大夹子之间的横向距离(第三步骤)。
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