4-(4'-fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(4'-fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carbaldehyde；4-(4-Fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₁FOS
• 分子量: 282.338
• InChiKey: QJMVNJCSOPVVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carboxaldehyde 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(2E)-2-{[4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2-thienyl]methylidene}hydrazinecarboximidamidehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and antifungal properties of guanylhydrazones

  摘要：

  研究人员设计、合成并鉴定了一系列新型鸟苷酰肼。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选。化合物 26 和 27 对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和黄体小球菌 ATCC 379 具有极佳的抗菌活性，最小抑菌浓度为 4 g mL-1；对副丝状念珠菌 ATCC 22019 具有良好的抗真菌活性。这些结果表明，所选的鸟苷酰肼可作为改进抗菌剂开发的有前途的线索。

  DOI：

  10.2298/jsc170213033a
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲醛 在 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 4-(4'-fluorophenyl)-5-phenylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and antifungal properties of guanylhydrazones

  摘要：

  研究人员设计、合成并鉴定了一系列新型鸟苷酰肼。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选。化合物 26 和 27 对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和黄体小球菌 ATCC 379 具有极佳的抗菌活性，最小抑菌浓度为 4 g mL-1；对副丝状念珠菌 ATCC 22019 具有良好的抗真菌活性。这些结果表明，所选的鸟苷酰肼可作为改进抗菌剂开发的有前途的线索。

  DOI：

  10.2298/jsc170213033a

文献信息

• Regioselective double Suzuki couplings of 4,5-dibromothiophene-2-carboxaldehyde
  作者：Scott T. Handy、Diyar Mayi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.114

  日期：2007.11

  Conditions have been identified that enable the one-pot double Suzuki coupling of 4,5-dibromothiophene-2-carboxaldehyde to proceed in good yield. The key to success in these reactions is the use of minimal amounts of water to avoid significant amounts of dehalogenation during the first coupling. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Antibacterial and antifungal properties of guanylhydrazones
  作者：Vladimir Ajdacic、Jelena Lazic、Marija Mojicevic、Sandra Segan、Jasmina Nikodinovic-Runic、Igor Opsenica

  DOI：10.2298/jsc170213033a

  日期：——

  A series of novel guanylhydrazones were designed, synthesized and characterized. All the compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity. Compounds 26 and 27 showed excellent antibacterial activities against Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Micrococcus luteus ATCC 379 with minimal inhibitory concentrations of 4 ?g mL-1, and good antifungal activity against Candida parapsilosis ATCC 22019. These results suggested that the selected guanylhydrazones could serve as promising leads for improved antimicrobial development.

  研究人员设计、合成并鉴定了一系列新型鸟苷酰肼。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选。化合物 26 和 27 对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和黄体小球菌 ATCC 379 具有极佳的抗菌活性，最小抑菌浓度为 4 g mL-1；对副丝状念珠菌 ATCC 22019 具有良好的抗真菌活性。这些结果表明，所选的鸟苷酰肼可作为改进抗菌剂开发的有前途的线索。