1-(5-dimethylaminonaphth-1-yl)sulfonyl-5-fluorouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-dimethylaminonaphth-1-yl)sulfonyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-[5-(Dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O₄S
• 分子量: 363.369
• InChiKey: LOLAWVNFZGZINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到1-(5-dimethylaminonaphth-1-yl)sulfonyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  具有含硫取代基的5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶衍生物的γ辐射分解

  摘要：

  在水合条件下，研究了8个在1位具有磺酰基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物和5个具有硫脲基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FUR）衍生物的γ分解反应。电子（E水溶液- ）和羟基自由基（HO·）成为主要的反应性物质。对5-FU和5-FUR衍生物进行放射水解，分别得到5-FU和5-FUR。反应的效率取决于反应性物质的性质以及取代基的性质。讨论了γ-辐射分解反应的反应性特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310213

文献信息

• γ-Radiolysis of 5-fluorouracil and 5-fluorouridine derivatives having sulfur-containing substituents
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Hiroshi Nishikawa、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570310213

  日期：1994.3

  γ-Radiolysis reactions of eight 5-fluorouracil (5-FU) derivatives having sulfonyl group-containing substituents at the 1-position and five 5-fluorouridine (5-FUR) derivatives having thioureido group-containing substituents were studied under the conditions where hydrated electron (eaq−) and hydroxyl radical (HO·) become the principal reactive species. The 5-FU and 5-FUR derivatives were radiolyzed

  在水合条件下，研究了8个在1位具有磺酰基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物和5个具有硫脲基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FUR）衍生物的γ分解反应。电子（E水溶液- ）和羟基自由基（HO·）成为主要的反应性物质。对5-FU和5-FUR衍生物进行放射水解，分别得到5-FU和5-FUR。反应的效率取决于反应性物质的性质以及取代基的性质。讨论了γ-辐射分解反应的反应性特征。