2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 411.384
• InChiKey: FFDIGNCGOAVZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one 在 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-bromopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation Method of Rociletinib

  摘要：

  揭示了一种制备Rociletinib的方法。通过将易得的原料5-(三氟甲基)尿嘧啶和4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-甲氧基苯胺进行缩合反应，得到2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)嘧啶-4-酮，然后将中间体经过卤化反应和氨化反应，制得Rociletinib（I）。该制备方法具有易得的原料、简单的工艺、经济环保，并适合工业生产。

  公开号：

  US20180230133A1
• 作为产物：
  描述：

  CO-1686中间体三 、 5-三氟甲基尿嘧啶 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以82%的产率得到2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation Method of Rociletinib

  摘要：

  揭示了一种制备Rociletinib的方法。通过将易得的原料5-(三氟甲基)尿嘧啶和4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-甲氧基苯胺进行缩合反应，得到2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)嘧啶-4-酮，然后将中间体经过卤化反应和氨化反应，制得Rociletinib（I）。该制备方法具有易得的原料、简单的工艺、经济环保，并适合工业生产。

  公开号：

  US20180230133A1

文献信息

• Preparation method of rociletinib
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10138224B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Disclosed is a method for preparing Rociletinib. 2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5 -(trifluoromethyl)-pyrimidin-4-one is obtained by means of a condensation reaction of easily obtainable raw materials 5-(trifluoromethyl)uracil and 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyaniline, an intermediate is subjected to a halogenation reaction and an amination reaction to produce Rociletinib (I). The preparation method has easily obtainable raw materials, a simple process, is economic and environmentally friendly, and is suitable for industrial production.

  本发明公开了一种制备罗西替尼的方法。通过易得原料 5-(三氟甲基)脲嘧啶和 4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯胺的缩合反应，得到 2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-嘧啶-4-酮，中间体经过卤化反应和胺化反应制得 Rociletinib (I)。该制备方法原料易得，工艺简单，经济环保，适合工业化生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ROCILETINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROCILÉTINIB<br/>[ZH] 洛昔替尼的制备方法
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2017071419A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  一种洛昔替尼(Rociletinib)的制备方法。通过易得的原料5-三氟甲基尿嘧啶和4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-甲氧基苯胺发生缩合反应制得2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-嘧啶-4-酮；该中间体经卤代反应和胺化反应制得洛昔替尼。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
• Preparation Method of Rociletinib
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20180230133A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Disclosed is a method for preparing Rociletinib. 2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5 -(trifluoromethyl)-pyrimidin-4-one is obtained by means of a condensation reaction of easily obtainable raw materials 5-(trifluoromethyl)uracil and 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyaniline, an intermediate is subjected to a halogenation reaction and an amination reaction to produce Rociletinib (I). The preparation method has easily obtainable raw materials, a simple process, is economic and environmentally friendly, and is suitable for industrial production.

  揭示了一种制备Rociletinib的方法。通过将易得的原料5-(三氟甲基)尿嘧啶和4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-甲氧基苯胺进行缩合反应，得到2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)嘧啶-4-酮，然后将中间体经过卤化反应和氨化反应，制得Rociletinib（I）。该制备方法具有易得的原料、简单的工艺、经济环保，并适合工业生产。