N-(methylsulfonyl)-4-((4-((((trans)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(methylsulfonyl)-4-((4-((((trans)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-methylsulfonyl-4-[[4-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]methyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 441.594
• InChiKey: RDPIANBHAKWWAK-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TERT-BUTYL TRANS-4-FORMYLCYCLOHEXYLCARBAMATE 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.53h， 生成 N-(methylsulfonyl)-4-((4-((((trans)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——