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(25R)-5α-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(25R)-5α-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol
英文别名
(25R)-5α-spirost-7-en-2α,3β,5α-triol;(25R)-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol
(25R)-5α-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol化学式
CAS
——
化学式
C27H42O5
mdl
——
分子量
446.627
InChiKey
XDRMPXRNJUMKKC-WDIJEKPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (25R)-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranoside] 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以10 mg的产率得到(25R)-5α-spirost-7-ene-2α,3β,5α-triol
    参考文献:
    名称:
    Singh; Verma; Kulshreshtha, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 7, p. 1154 - 1158
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Agapanthussaponins A-D, New Potent cAMP Phosphodiesterase Inhibitors from the Underground Parts of Agapanthus inapertus.
    作者:Osamu NAKAMURA、Yoshihiro MIMAKI、Yutaka SASHIDA、Tamotsu NIKAIDO、Taichi OHMOTO
    DOI:10.1248/cpb.41.1784
    日期:——
    The saponin fraction prepared from the methanolic extract of the underground parts of Agapanthus inapertus was found to exhibit inhibitory activity on cAMP phosphodiesterase (55.2%) at a concentration of 100 μg/ml. From this fraction, four new steroidal saponins, designated as agapanthussaponin A (1), B (2), C (3) and D (4), were isolated as the active principles, along with an inactive new furostanol saponin (5). The structures of 1-5 were determined by spectroscopic data and hydrolysis. The IC50 of 1-4 on cAMP phosphodiesterase were 0.7, 1.2, 1.1 and 2.0 (×10-5M), respectively, which are more potent than that of papaverine (IC50 3.0×10-5M).
    从纳丽蓝百合(Agapanthus inapertus)的地下部分甲醇提取物中制备得到的皂苷组分,在100 μg/ml的浓度下对cAMP磷酸二酯酶表现出55.2%的抑制活性。从该组分中分离出四种新的甾体皂苷,分别命名为纳丽蓝皂苷A(1)、B(2)、C(3)和D(4),它们是活性成分,同时还分离到一个无活性的新型呋甾醇皂苷(5)。化合物1-5的结构通过光谱数据和水解分析确定。纳丽蓝皂苷1-4对cAMP磷酸二酯酶的IC50值分别为0.7、1.2、1.1和2.0(×10-5 M),这些活性均强于罂粟碱(IC50 3.0×10-5 M)。
  • Singh; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 8, p. 999 - 1003
    作者:Singh、Verma
    DOI:——
    日期:——
  • Singh; Verma; Kulshreshtha, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2007</hi>, vol. 46, # 7, p. 1154 - 1158
    作者:Singh、Verma、Kulshreshtha
    DOI:——
    日期:——
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