{2-[8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl]ethyl}phosphonic acid di[(dimethylcarbamoyloxy)methyl] ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {2-[8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl]ethyl}phosphonic acid di[(dimethylcarbamoyloxy)methyl] ester
• 英文别名: [dimethylcarbamoyloxymethoxy-[2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphoryl]oxymethyl N,N-dimethylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₇N₄O₉P
• 分子量: 462.397
• InChiKey: VHRJUEWWBIHFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N,N-二甲基)氨基甲酰氧基甲基氯 、 [2-(8,9-Dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]-phosphonic Acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 {2-[8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl]ethyl}phosphonic acid di[(dimethylcarbamoyloxy)methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092189A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004092189A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

  提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。