N-ethylnaphthalene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethylnaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-Aethyl-naphthalin-1-sulfonamid；N-(ethyl)napthalenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: SHNXKFOTUQEPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylnaphthalene-1-sulfonamide 、 异硫氰酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以62%的产率得到2-ethylnaphtho[2,1-d][1,2]thiazole-3(2H)-thione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DBU促进2-(氨基磺酰基)-N-甲基苯并硫代酰胺衍生物环化合成1,2-苯并噻唑-3(2H)-硫酮1,1-二氧化物

  摘要：

  开发了一种制备2-烷基-1,2-苯并噻唑3(2H)-硫酮1,1-二氧化物的有效方法。因此，N-烷基苯磺酰胺的 2,N-二硫代衍生物与异硫氰酸甲酯反应得到 2-[(烷基氨基)磺酰基]-N-甲基苯硫代酰胺，在回流甲苯中用催化量的 DBU 处理得到所需产物中等至良好的产量。据报道，一些具有 1,2-苯并噻唑-3(2H)-硫酮 1,1-二氧化物结构的化合物（硫糖精）可用作农业或园艺植物疾病控制剂或杀虫剂。1,2-苯并噻唑-3(2H)-one 1,1-二氧化物（糖精）的羰基官能团与尴尬的硫化剂（如 P2S5 和劳森试剂）的硫羰基化传统上用于合成此类杂环. 因此，开发使用廉价且易于处理的试剂合成这些杂环的简便途径具有相当大的优点。在我们正在进行的利用邻官能化苯基锂与异硫氰酸酯反应合成杂环的研究中，我们最近报道了 1,2-benzothiazol-3(2H)-imine 1,1-dioxide 和 4H-1

  DOI：

  10.3987/com-19-14033
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 乙胺 生成 N-ethylnaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Coated minerals for filling plastics
  申请人：ENGELHARD CORPORATION

  公开号：EP0255304A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A filled engineering plastics is provided with improved impact strength by pretreating the filler to provide separate coating deposits of a coupling agent and an impact modifier for the plastics matrix - e.g. for nylon plastics, a kaolin filler coated with separate deposits of an amino functional silane coupling agent and a phenol or triethanolamine impact modifier has resulted in an improved strength without sacrificing tensile and elastic properties of the nylon.

  通过对填料进行预处理，为塑料基体提供偶联剂和抗冲改性剂的独立涂层，可提高填充工程塑料的抗冲击强度--例如，对于尼龙塑料，在高岭土填料上涂覆独立的氨基官能硅烷偶联剂涂层和苯酚或三乙醇胺抗冲改性剂涂层，可在不牺牲尼龙的拉伸和弹性性能的情况下提高强度。
• Carleson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1877, vol. <2>27, p. 360
  作者：Carleson

  DOI：——

  日期：——
• Production process for colorant, colorant composition, toner, ink for ink jet recording and color filter
  申请人：Konica Minolta Business Technologies, Inc.

  公开号：EP2644660B1

  公开（公告）日：2016-06-08