2,3-dichloro-6-fluoro-9-(4-fluorophenyl)-10-hydroxyphenanthrene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-fluoro-9-(4-fluorophenyl)-10-hydroxyphenanthrene-1,4-dione
• 化学式: C₂₀H₈Cl₂F₂O₃
• 分子量: 405.185
• InChiKey: KFUASZGBUCHXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯 、 四氯苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到11-fluoro-4-(4-fluorophenyl)-1,3,6,8-tetrachloropentacyclo[6.6.0^3,6.0^4,5.0^4,14.0^9,14]tetradeca-10,12-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  苯二甲腈与1,1-二芳烃的光诱导反应和产物光化学-分子内

  摘要：

  苯甲酰氯（CA）与1,1-二芳烃1 [（pX-Ph）（2）C = CH（2），X = F，Cl，H，Me]在苯中的光诱导反应分别得到产物4-14，与双环[4.2.0] oct-3-ene-2,5-diones 4、6-diarylethenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diones 5和2,3,5，6-四氯氢醌13作为主要的主要产品。环丁烷产物4是通过三重双自由基中间体形成的，而没有涉及两个反应物之间的单电子转移（SET），而5则衍生自具有（3）CA与烯烃之间的初始SET相互作用的反应序列。9-芳基菲-1,4-二酮6及其10-羟基衍生物7是衍生自5的次级光化学产物。异构体笼产物9-11由4经由三重激发二烯键体部分诱导的分子内苯-烯烃[2 + 2]（邻）光环加成反应形成。两组产品的相对数量（通过非SET路线的4个及其次级产品9-11与通过SET路线的5个及其次级产品6、

  DOI：

  10.1021/jo990831r

文献信息

• Photoinduced Reactions of Chloranil with 1,1-Diarylethenes and Product PhotochemistryIntramolecular [2 + 2] (Ortho-)Cycloadditions of Excited Enedione's CC Double Bond with Substituted Benzene Ring
  作者：Jie Xue、Jian-Wei Xu、Li Yang、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1021/jo990831r

  日期：2000.1.1

  Photoinduced reactions of chloranil (CA) with 1,1-diarylethenes 1 [(p-X-Ph)(2)C=CH(2), X = F, Cl, H, Me] in benzene afforded products 4-14, respectively, with the bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-diones 4, the 6-diarylethenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diones 5, and 2,3,5, 6-tetrachlorohydroquinone 13 as the major primary products. The cyclobutane products 4 are formed via a triplet diradical intermediate without

  苯甲酰氯（CA）与1,1-二芳烃1 [（pX-Ph）（2）C = CH（2），X = F，Cl，H，Me]在苯中的光诱导反应分别得到产物4-14，与双环[4.2.0] oct-3-ene-2,5-diones 4、6-diarylethenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diones 5和2,3,5，6-四氯氢醌13作为主要的主要产品。环丁烷产物4是通过三重双自由基中间体形成的，而没有涉及两个反应物之间的单电子转移（SET），而5则衍生自具有（3）CA与烯烃之间的初始SET相互作用的反应序列。9-芳基菲-1,4-二酮6及其10-羟基衍生物7是衍生自5的次级光化学产物。异构体笼产物9-11由4经由三重激发二烯键体部分诱导的分子内苯-烯烃[2 + 2]（邻）光环加成反应形成。两组产品的相对数量（通过非SET路线的4个及其次级产品9-11与通过SET路线的5个及其次级产品6、