4-(4-fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide；4-(4-fluoro-2-methylanilino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂N₄O₃S
• 分子量: 486.542
• InChiKey: QNDIFMWTRCXSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide 、 异氰酸乙酯 以in the same manner as in Example 16, compound 22 (0.86 g, 58%) was obtained的产率得到N-(ethylcarbamoyl)-4-(4-fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式表示为（I），其中XA代表CH等，R1代表环烷基，可选地具有取代基等，L代表键等，YA代表—NH—等，R2代表氢原子等，R3A代表下式（R3A-1）（其中，R3代表羟基等）等，R4A代表下式（R4A-1）（其中，R4和R5相同或不同，且每个代表氢原子等）等，或其药学上可接受的盐，其作为预防和/或治疗皮肤疾病等的药物具有用途。

  公开号：

  US20150299214A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-(4-fluoro-2-methylphenylamino)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2927214B1

文献信息

• US9701689B2
  申请人：——

  公开号：US9701689B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2927214B1

  公开（公告）日：2018-03-21