1-(4-fluorophenyl)-2-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• mdl: MFCD11544946
• 分子量: 242.293
• InChiKey: DUHZVJGKMIADBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-phenylbutan-1-one 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-(1-(4-fluorophenyl)but-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  通过高度Stereodefined四取代非周期性全碳烯烃合成的Syn在剔除方法

  摘要：

  通过形成双（2,6-二甲苯基）磷酸形成富含立体异构的叔醇，然后在温和条件下原位合成消除相应的磷酸酯，已经开发出有效合成立体确定的四取代的无环全碳烯烃的方法。在大多数情况下，这种化学方法可耐受多种电子和空间上不同的底物，并以高收率和立体选择性（> 95：5）生成所需的四取代烯烃。该立体控制的烯烃合成已经以三步法从97：3立体选择性和78％的总收率应用到抗癌药他莫昔芬的合成中，该步骤由市售的1,2-二苯基丁烷-1-酮合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03141
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟-2-苯基苯乙酮 、 苯基三乙基碘化铵 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用季铵盐作为固体甲基化剂对芳基酮进行选择性 α-甲基化

  摘要：

  我们描述了使用苯基三甲基碘化铵 (PhMe 3 NI) 作为替代甲基化剂将 α 位的 CH 3基团引入羰基。与常规甲基化剂相比，季铵盐具有不挥发、不致癌、易处理的优点。这种区域选择性方法的特点是易于操作设置，使用苯甲醚作为绿色溶剂，产率高达 85%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03158

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Acyclic All-Carbon Olefins via Enol Tosylation and Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Beryl X. Li、Diane N. Le、Kyle A. Mack、Andrew McClory、Ngiap-Kie Lim、Theresa Cravillion、Scott Savage、Chong Han、David B. Collum、Haiming Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/jacs.7b05071

  日期：2017.8.9

  A highly stereocontrolled synthesis of tetrasubstituted acyclic all-carbon olefins has been developed via a stereoselective enolization and tosylate formation, followed by a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of the tosylates and pinacol boronic esters in the presence of a Pd(OAc)2/RuPhos catalytic system. Both the enol tosylation and Suzuki-Miyaura coupling reactions tolerate an array

  通过立体选择性烯醇化和甲苯磺酸酯形成，然后在 Pd(OAc)2 存在下对甲苯磺酸酯和频哪醇硼酯进行钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，开发了四取代无环全碳烯烃的高度立体控制合成2/RuPhos催化系统。烯醇甲苯磺酰化和铃木-宫浦偶联反应均可耐受一系列电子和空间上不同的取代基，并产生高产率和立体选择性的烯烃产物。明智地选择底物和偶联伙伴可以以优异的产率和立体化学保真度获得E-或Z-烯烃。在铃木-宫浦偶联过程中观察到烯烃异构化。然而，在优化的交叉偶联反应条件下，大多数情况下异构化被抑制到<5%。机理探针表明烯烃异构化是通过中间体发生的，该中间体可能是两性离子钯类胡萝卜素物质。
• 1,2‐Aryl Migration Induced by Amide C−N Bond‐Formation: Reaction of Alkyl Aryl Ketones with Primary Amines Towards α,α‐Diaryl β,γ‐Unsaturated γ‐Lactams
  作者：Rong Hu、Yigao Tao、Xiaofeng Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.202014900

  日期：2021.4.6

  that incorporates an unusual 1,2‐aryl migration induced by amide C−N bond formation to produce a class of structurally novel α,α‐diaryl β,γ‐unsaturated γ‐lactams in generally good‐to‐excellent yields. This cascade reaction has a broad substrate scope with respect to primary amines, allows a wide spectrum of (hetero)aryl groups to smoothly undergo 1,2‐migration, and tolerates electronically diverse

  从容易获得的原料中，引入级联反应的重排反应在迅速增加分子复杂性中起重要作用。此处报道的是α-（杂）芳基取代的烷基（杂）芳基酮与伯胺的Cu催化级联反应，该反应结合了酰胺C-N键形成诱导的一类不寻常的1,2-芳基迁移，从而产生了一类结构新颖的α，α-二芳基β，γ-不饱和γ-内酰胺，收率通常良好至优异。该级联反应相对于伯胺具有广泛的底物范围，可以使广泛的（杂）芳基基团平稳地经历1​​,2-迁移，并且可以耐受酮的（杂）芳基环上的各种电子α-取代基。从机械上讲，这1
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Acyclic Quaternary Centers: Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylic Alkylation of Fully Substituted Acyclic Enol Carbonates
  作者：Eric J. Alexy、Haiming Zhang、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.8b05560

  日期：2018.8.15

  The first enantioselective palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of fully substituted acyclic enol carbonates providing linear α-quaternary ketones is reported. Investigation into the reaction revealed that the use of an electron-deficient phosphinooxazoline ligand renders the enolate geometry of the starting material inconsequential, with the same enantiomer of product obtained in

  报道了第一个对映选择性钯催化的完全取代的无环烯醇碳酸酯的脱羧烯丙基烷基化，提供线性 α-季酮。对该反应的研究表明，使用缺电子的膦基恶唑啉配体使起始材料的烯醇化物几何结构变得无关紧要，无论烯醇化物的起始比例如何，都以相同的选择性水平获得相同的产物对映异构体。因此，开发了一种针对无环全碳四元立体中心的通用方法。
• Rh‐Catalyzed Coupling of Aldehydes with Allylboronates Enables Facile Access to Ketones
  作者：Kezhuo Zhang、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/chem.202103851

  日期：2022.3.10

  A novel strategy for the preparation of ketones from aldehydes and allylic boronic esters is presented. This reaction involves the allylation of aldehydes with allylic boronic esters and the Rh-catalyzed chain-walking of homoallylic alcohols. This approach features mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent functional groups. Mechanistic studies also supported that a tandem allylation

  提出了一种由醛和烯丙基硼酸酯制备酮的新策略。该反应涉及醛与烯丙基硼酸酯的烯丙基化和高烯丙基醇的 Rh 催化链行走。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团优良等特点。机理研究还支持串联烯丙基化和链式行走过程。
• Lithium Hexamethyldisilazide-Mediated Enolization of Highly Substituted Aryl Ketones: Structural and Mechanistic Basis of the <i>E</i>/<i>Z</i> Selectivities
  作者：Kyle A. Mack、Andrew McClory、Haiming Zhang、Francis Gosselin、David B. Collum

  DOI：10.1021/jacs.7b05057

  日期：2017.9.6

  Enolizations of highly substituted acyclic ketones used in the syntheses of tetrasubstituted olefin-based anticancer agents are described. Lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS)-mediated enolizations are moderately Z-selective in neat tetrahydrofuran (THF) and E-selective in 2.0 M THF/hexane. The results of NMR spectroscopy show the resulting enolates to be statistically distributed ensembles of E,E-

  描述了用于合成基于四取代的烯烃的抗癌剂的高度取代的无环酮的烯醇化。六甲基二硅氮化锂 (LiHMDS) 介导的烯醇化在纯四氢呋喃 (THF) 中具有中等 Z 选择性，在 2.0 M THF/己烷中具有 E 选择性。 NMR 光谱结果表明，所得烯醇化物是 E,E-、E,Z- 和 Z,Z-烯醇化物二聚体的统计分布整体，其亚基反映了选择性。速率研究的结果追踪了 E 和 Z 异构体分别对基于四溶剂化和五溶剂化单体的过渡结构的偏好。使用 LiHMDS 在 N,N-二甲基乙胺或三乙胺的甲苯中进行烯醇化，得到分别含有 E 和 Z 异构体的 LiHMDS-烯醇锂混合二聚体的 65:1 混合物。光谱研究表明，在三烷基胺/甲苯中，酮与 LiHMDS 发生条件依赖性络合。速率数据将高选择性完全归因于基于单溶剂化二聚体的过渡结构。