peyssonol A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: peyssonol A
• 英文别名: (4aR,6aR,8S,10aS,10bR)-8-bromo-4a,7,7,10a-tetramethyl-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₃
• 分子量: 345.277
• InChiKey: IFGHZGAQSNPTEG-PVIIJVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  peyssonol A 在 甲醇 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  [FR] CYCLISATIONS PARTICULIÈRES INDUITES PAR HALOGÈNE, RÉACTIFS POUR CELLES-CI ET COMPOSÉS AINSI PRODUITS

  摘要：

  公开号：

  WO2012037069A3
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6E)-farnesyl t-butyl carbonate 在 bromodiethylsulfonium bromopentachloroantimonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到peyssonol A
  参考文献：
  名称：

  用于直接卤化多烯环化的简单试剂

  摘要：

  尽管有许多试剂组合可以引发多烯环化，但尚未证明简单的亲电子卤素源作为此类过程的促进剂广泛有效。本文描述了一类易于制备且稳定的试剂，能够对源自香叶醇、法呢醇和橙花醇的各种富电子和缺电子萜烯进行此类转化，从而能够有效合成多种复杂的氯- 、含溴和含碘的多环骨架。迄今为止的努力已导致抗 HIV 天然产物 Peyssonol A 的第一个外消旋实验室全合成和结构修订，以及 peyssonoic acid A 的有效和简洁的首次全合成。他们还允许正式的外消旋全合成 aplysin- 20、萝莉莉德、K-76、和 Stemodin 将通过通常比以前的努力更短、产量更高且更具环保意识的途径来实现。还描述了使用该试剂类的手性形式进行对映选择性烯烃卤化的初步尝试。

  DOI：

  10.1021/ja106813s

文献信息

• UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20140243404A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:

  本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物，包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为：
• Evaluation of HIV-1 inhibition by stereoisomers and analogues of the sesquiterpenoid hydroquinone peyssonol A
  作者：Daniel S. Treitler、Zhufang Li、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell、Scott A. Snyder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.098

  日期：2013.4

  Peyssonol A, a brominated natural product with documented anti-HIV-1 activity, was synthesized racemically along with 6 isomers and 15 truncated analogues and synthetic precursors. These compounds were screened in a cell-based assay against a recombinant HIV-1 strain to investigate structure-activity relationships. The results obtained suggest that both the aliphatic and aromatic domains of peyssonol A are responsible for its potency, while the stereochemical configuration of the substituents on the aliphatic domain, including their bromine atom, are largely irrelevant. Although none of the analogues tested were as potent as the parent natural product, several exhibited greater therapeutic indices due to reduced cytotoxicity, noting that nearly all compounds tested were measurably cytotoxic. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] CYCLISATIONS PARTICULIÈRES INDUITES PAR HALOGÈNE, RÉACTIFS POUR CELLES-CI ET COMPOSÉS AINSI PRODUITS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012037069A3

  公开（公告）日：2014-03-20
• Simple Reagents for Direct Halonium-Induced Polyene Cyclizations
  作者：Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Alexandria P. Brucks

  DOI：10.1021/ja106813s

  日期：2010.10.13

  Although there are many reagent combinations that can initiate polyene cyclizations, simple electrophilic halogen sources have not yet proven broadly effective as promoters of such processes. Herein is described a readily prepared and stable class of reagents capable of effecting such transformations for a wide range of electron-rich and -deficient terpenes derived from geraniol, farnesol, and nerol

  尽管有许多试剂组合可以引发多烯环化，但尚未证明简单的亲电子卤素源作为此类过程的促进剂广泛有效。本文描述了一类易于制备且稳定的试剂，能够对源自香叶醇、法呢醇和橙花醇的各种富电子和缺电子萜烯进行此类转化，从而能够有效合成多种复杂的氯- 、含溴和含碘的多环骨架。迄今为止的努力已导致抗 HIV 天然产物 Peyssonol A 的第一个外消旋实验室全合成和结构修订，以及 peyssonoic acid A 的有效和简洁的首次全合成。他们还允许正式的外消旋全合成 aplysin- 20、萝莉莉德、K-76、和 Stemodin 将通过通常比以前的努力更短、产量更高且更具环保意识的途径来实现。还描述了使用该试剂类的手性形式进行对映选择性烯烃卤化的初步尝试。