zirconium methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: zirconium methylphosphonate
• 英文别名: zirconium methylphosphonate Zr(O3PCH3)2, α；zirconium bis(methylphosphonate)
• 化学式: 2CH₃O₃P*Zr
• 分子量: 279.238
• InChiKey: USDKTABZNGBCAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ziconium(IV) oxychloride octahydrate 、 甲基膦酸二甲酯 在 aq. HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到zirconium methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A direct access to layered zirconium-phosphonate materials from dialkylphosphonates

  摘要：

  二烷基膦酸酯与锆盐在酸性水相介质中反应，提供了一种简便的途径以获得晶态杂化锆膦酸盐材料。

  DOI：

  10.1039/a905354i

文献信息

• A Novel Staged Form of Layered Zirconium Phosphonates with Methyl and <i>p</i>-Aminobenzyl Pendant Groups
  作者：Jay C. Amicangelo、Willem R. Leenstra

  DOI：10.1021/ja9810787

  日期：1998.6.1

  in regular increments. All preparations followed the general procedure9 of adding zirconyl chloride to stoichiometric amounts of the appropriate phosphonic acids as an aqueous solution, refluxing for several days, and isolating the product at room temperature. A representation of the unit cell for the compound x ) 1.0 is depicted as Figure 1. In addition, the amino moiety allows for assimilation of

  膦酸锆 Zr(O3PR)2 是层状化合物，其结构遵循磷酸锆 Zr(O3POH)2 的基本结构基序 1。在这些化合物中，锆原子通过 R 基团的吸引力相互作用形成堆叠平面，R 基团从任何给定的锆平面的两​​侧突出到层间区域。 2,3 混合膦酸锆，Zr(O3PR)x(O3PR' )2-x 可以通过锆在两种不同膦酸存在下的共沉淀形成，4-7 如果膦酸上的两个有机基团的尺寸足够不同，则会导致形成多孔材料。这些混合化合物通常包含随机分布的有机基团，因此所有层都具有相同的化学计量。在这样的系统中，层间距（d-空间）是侧基化学计量的函数，并且通常与组分摩尔分数呈线性相关。通过这次交流，我们报告说，在对构成一维层间空间变化的物理/化学属性进行广泛调查的过程中，8,9 在 x ) 0.25 处发现了一种不寻常的材料，它只能解释为分级的、交替的混合/纯层状膦酸锆。为这些研究选择的系统包含对氨基苄基作为大基团和甲基作为小基团
• α-Zirconium phosphonates as new supports for metallocene catalysts
  作者：Stefan Beck、Adrian R. Brough、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.06.011

  日期：2004.10

  Homoleptic and mixed alpha-zirconium phosphonates (ZrPs) alpha-Zr(O3PR)(2) (R = Me, Bu-n, Bu-i, Hex, Oct and Ph) and alpha-Zr(O3PR1)(2-x)(O3PR2)(x) were readily prepared in high yields from zirconyl choride and the corresponding phosphonic acids in suitable solvent mixtures under hydrothermal conditions at low fluoride concentrations. They form crystalline aggregates consisting of platelets from ca. 10-20 monolayers thickness, with well-defined surface structures. Impregnation with Cp2ZrCl2 by sublimation or slurry methods provided the first examples of ZrP-supported alkene polymerization catalysts. Crystal morphology and interlayer spacing are unaffected by the impregnation process. Solid-state NMR spectroscopy provides evidence for the integrity of the adsorbed metallocene structure. Covalent attachment of Cp*ZrCl3 to functionalized ZrPs of the type alpha-Zr(O3PR1)(1.8)(O3PCnH2nOH)(0.2) is similarly possible. The new catalysts polymerize ethene with good to excellent activities under mild conditions, even at remarkably low methylalumoxane/zirconocene ratios of 10: 1. The polymer is obtained as free-flowing particles, which reflect the morphology of the catalyst supports. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• JP5664635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Leenstra, Willem R.; Amicangelo, Jay C., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 20, p. 5317 - 5323
  作者：Leenstra, Willem R.、Amicangelo, Jay C.

  DOI：——

  日期：——