二乙基铝二环己胺盐 | 68006-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙基铝二环己胺盐
• 英文名称: Diaethylaluminium-dicyclohexylamid
• 英文别名: N,N-Dicyclohexylamino-diaethyl-aluminium；diethylaluminium dicyclohexylamide；dicyclohexylazanide;diethylalumanylium
• CAS: 68006-55-3
• 化学式: C₁₆H₃₂AlN
• 分子量: 265.418
• InChiKey: UWGHYLHGDSGIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (2R*,3S*,3aS*,5R*,6S*,7aS*,10aR*,11S*,11aS*)-5,6-epoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,10a,11a-dodecahydro-3-methoxy-11-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,5,8,8,10a-pentamethyl-1H-dicyclopentacyclononene 在 二乙基铝二环己胺盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R*,3S*,3aS*,6S*,7aS*,10aR*,11S*,11aS*)-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,10a,11a-dodecahydro-3-methoxy-11-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,8,8,10a-tetramethyl-5-methylene-1H-dicyclopentacyclononen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  直接合成抗白血病的二萜麻风三酮的研究。2.将高级多环前体官能化为9-Epi和8,9-脱氢同源物。

  摘要：

  描述了高度功能化的[5.9.5]三环系统的合成，该系统与麻风树三酮（1）和9-表麻三酮（2）密切相关。第一组实验提供了通往共轭7-亚甲基酮8和9的途径，两者均能抵抗环外双键迁移至环内部的位置。随后的二羟基化研究确定了从3到三酮20的便捷途径，该途径尚未显示出在叔甲醇中心进行适当脱水的趋势。已表明在环C中羰基的存在不是这种低反应性的原因。最后，涉及形成溴氧杂环丁烷并随后引入C8-C9双键和Grob片段的方案已显示出通过提供二烯36可以达到1和/或2的希望。

  DOI：

  10.1021/jo982526w