4-(4-chloro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(4-Chlor-benzyl)-piperazin-1-carbonsaeure-amid；4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O
• 分子量: 253.732
• InChiKey: IEKJWJWAMSMLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 乙醇 作用下， 生成 4-(4-chloro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of N-Mono-substituted and Unsymmetrically Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a031

文献信息

• Compounds
  申请人：Wadman Sjoerd Nicolaas

  公开号：US20110294723A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.

  本公开涉及化合物的公式（II）：包括相同的药物组合物以及用于治疗微生物感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的化合物和组合物的用途。
• ACTAGARDINE DERIVATIVES
  申请人：Novacta Biosystems Limited

  公开号：EP2393829A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US8729031B2
  申请人：——

  公开号：US8729031B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] ACTAGARDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACTAGARDINE
  申请人：NOVACTA BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2010089544A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.
• The Preparation of N-Mono-substituted and Unsymmetrically Disubstituted Piperazines
  作者：Richard Baltzly、Johannes S. Buck、Emil Lorz、William Schön

  DOI：10.1021/ja01230a031

  日期：1944.2