1-(2-Amino-4-bromophenyl)-5-bromoindoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Amino-4-bromophenyl)-5-bromoindoline hydrochloride
• 英文别名: 5-Bromo-2-(5-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂N₂*ClH
• 分子量: 404.532
• InChiKey: HDTFLSCVHWHDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitro-4-bromophenyl)-5-bromoindoline 生成 1-(2-Amino-4-bromophenyl)-5-bromoindoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  GLAMKOWSKI, EDWARD J.;CHIANG, YULIN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepines having dopamine receptor
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04663453A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  The invention relates to benzopyrrolobenzodiazepines and quinobenzodiazepines of the formula ##STR1## where X and Y may be the same or different and each is hydrogen, halogen, CF.sub.3, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio and lower alkylsulfonyl, p and q are independently 1 or 2; R.sub.1 is hydrogen when R.sub.2 is bonded to R.sub.3 to form a --(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 -- group or a --CH.dbd.CH-- group; R.sub.3 is hydrogen when R.sub.1 is bonded to R.sub.2 to form a --(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 -- group or a --CH.dbd.CH-- group; m is 1 or 2; R.sub.4 is NR.sub.5 R.sub.6 wherein R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl and R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula (CH.sub.2).sub.n NR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are lower alkyl, and n is 2 or 3, ##STR2## wherein R.sub.9 is lower alkyl, ##STR3## wherein R.sub.10 is CH.sub.2 CH.sub.2 OH, lower alkyl, phenyl, phenyl substituted by halogen, CF.sub.3, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, benzyl, benzyl in which the phenyl group is substituted by halogen, CF.sub.3, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio or CO.sub.2 R.sub.11 wherein R.sub.11 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof.

  该发明涉及苯并吡咯苯二氮杂环和喹诺苯二氮杂环，其化学式为##STR1##其中X和Y可以相同也可以不同，每个都是氢、卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基、低烷硫基和低烷基磺酰基，p和q独立地为1或2；R.sub.1为氢，当R.sub.2与R.sub.3连接形成--(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --基团或--CH.dbd.CH--基团时；R.sub.3为氢，当R.sub.1与R.sub.2连接形成--(CH.sub.2).sub.m --CH.sub.2 --基团或--CH.dbd.CH--基团时；m为1或2；R.sub.4为NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5为氢或低烷基，R.sub.6为氢、低烷基或(CH.sub.2).sub.n NR.sub.7 R.sub.8基团，其中R.sub.7和R.sub.8为低烷基，n为2或3，##STR2##其中R.sub.9为低烷基，##STR3##其中R.sub.10为CH.sub.2 CH.sub.2 OH、低烷基、苯基、被卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基或低烷硫基取代的苯基、苄基、苄基中苯基被卤素、CF.sub.3、低烷基、低烷氧基或低烷硫基取代或CO.sub.2 R.sub.11，其中R.sub.11为低烷基，或其药学上可接受的酸盐。
• US4663453A
  申请人：——

  公开号：US4663453A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4723007A
  申请人：——

  公开号：US4723007A

  公开（公告）日：1988-02-02
• US4761412A
  申请人：——

  公开号：US4761412A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US4764616A
  申请人：——

  公开号：US4764616A

  公开（公告）日：1988-08-16