二乙胺基甲基三乙氧基硅烷 | 15180-47-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二乙胺基甲基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 二乙氨基甲基三乙氧基硅烷；(二乙胺基甲基)三乙氧基硅烷
• 英文名称: (N,N-diethyl)aminomethyltriethoxysilane
• 英文别名: triethoxy-silan；Diethylaminomethyl-triethoxy-silan；Diethylaminomethyltriethoxysilan；N-Ethyl-N-((triethoxysilyl)methyl)ethanamine；N-ethyl-N-(triethoxysilylmethyl)ethanamine
• CAS: 15180-47-9
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₃Si
• mdl: MFCD01728991
• 分子量: 249.426
• InChiKey: UMXXGDJOCQSQBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-130°C (5 mmHg)
• 密度：
  0,933 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3267
• 危险性描述：
  H314

制备方法与用途

用途：用作硅橡胶的固化剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 、 二乙胺 反应 6.0h， 以63.5%的产率得到二乙胺基甲基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种α-氨基三乙氧基硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑氨基三乙氧基硅烷的制备方法，包括步骤如下：(1)将乙醇钠溶解于足量有机溶剂中，然后均匀滴加到氯甲基三氯硅烷中，滴加完后常温反应一段时间，常压蒸馏除去乙醇并滤去不容物，得到氯甲基三乙氧基硅烷。(2)将有机胺在氮气保护下加热至沸腾，然后滴加步骤(1)所制得的氯甲基三乙氧基硅烷，滴加完后在70—200℃，反应1—8个小时；反应结束后过滤掉生成的盐，常压蒸馏除去低沸物，然后在减压蒸馏在合适的沸点处收集产物，即得α‑氨基三乙氧基硅烷。本发明不需要加入额外的酸吸收剂，也没有有机溶剂后续分离简单，且有机胺的多取代物等副产物的生成较少，胺的利用率较高，反应体系副反应易于控制；产品纯度可达95％以上，产率在40％以上。

  公开号：

  CN106632449A

文献信息

• Nitrogen-containing organisilicon compounds XLIX. Sysnthesis and insect repellent properties of Si-substituted (amenomethyl) silanes (CH3)n(RO)3−nSiCH2NR′R″
  作者：É. Lukevits、V. P. Dremova、L. I. Simchenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00761187

  日期：1974.10
• Wolf,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 158 - 163
  作者：Wolf,F. et al.

  DOI：——

  日期：——