A photochemical strategy enabling λ‐orthogonal reactions is introduced to construct macromolecular architectures and to encode variable functional groups with site‐selective precision into a single molecule by the choice of wavelength. λ‐Orthogonal pericyclic reactions proceed independently of one another by the selection of functional groups that absorb light of specific wavelengths. The power of
引入了实现λ正交反应的光
化学策略,以构建大分子结构,并通过选择波长将位点选择精度的可变功能基团编码为单个分子。通过选择吸收特定波长的光的官能团,λ-正交周环反应彼此独立地进行。等摩尔量的马来
酰亚胺与两种带有不同马来
酰亚胺反应性端基的聚合物(即光活性二烯(光烯醇)和腈
亚胺(
四唑))的一锅反应显示了新概念的强大功能。在λ= 310-350 nm的选择性照射下,任何马来
酰亚胺(或活化的烯)封端的化合物都仅与光烯醇官能团聚合物发生反应。完成光烯醇的转化后,随后在λ= 270-310 nm处的辐照激活了
四唑基团与功能烯的反应。复杂的马来
酰亚胺,官能烯和聚合物与中心聚合物支架的λ正交点击反应表明了该方法的多功能性。