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(+/-)-(1R*,2S*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-3,7,9-triene 3-oxide
(+/-)-(1R*,2S*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-3,7,9-triene 3-oxide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(1R*,2S*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-3,7,9-triene 3-oxide
英文别名
(1S,2R,5S,6R)-3-oxido-4-aza-3-azoniatetracyclo[4.4.2.22,5.01,6]tetradeca-3,7,9-triene
CAS
——
化学式
C
12
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
GQOYBFQMRKWGLY-QCNOEVLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-(1R*,2S*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-3,7,9-triene 3-oxide
以
氘代氯仿
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (+/-)-12-oxa-7,8,13,17-tetraazaheptacyclo[8.6.1.0
2,5
.0
2,9
.0
5,14
.0
6,11
.0
13,17
]heptadecane-7,8-methyldicarboximide
参考文献:
名称:
Proximate、syn-Periplanar、Rigid Imine(Nitrone)/Ene-和Diazene(Diazeneoxy)/Ene 系统:合成、同轭反应和光化学
摘要:
分子内亚胺/烯(氮杂环丁烷)、二氮烯/烯(1,2-二氮杂环丁烷)、二氮烯氧/烯(1,2-二氮杂环丁烷氧化物)和二氮二氧烯(1,2-二氮杂环丁烷二氧化物)[2+2]光环加成和为了分离各自的光产品,已经用专门设计的基板进行了探测。在直接或敏化激发下,发现 [2+2] 环加成是 CN/CC、NN/CC 和 ONN(O)/CC 系统的唯一或至少占主导地位的化学过程,具有非常小的 π,π 距离2.8-3.0 A 和 160-170° 的大 π,π-轨道间角(7 51, 17 55, 33 58(竞争 N2 消除),22 62)。然而,在 ONNO/CC(23,其中电子转移是可能的)中,或者在更灵活、更不“接近”的 CN/CN (57) 和 CNO/CN (63) 系统(π, π 距离 >3.8 A)。虽然紧身胸衣 1,2-二氮杂环丁烷光加合物 (55, 58) 被证明是热稳定的,它们的 N-氧化物 (62
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<743::aid-ejoc743>3.0.co;2-i
作为产物:
描述:
(1R*,2R*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-7,9,13-triene-3,4-methyldicarboximide
在
氢氧化钾
、 potassium diazodicarboxylate 、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 20.25h, 生成
(+/-)-(1R*,2S*)-3,4-diazatetracyclo[4.4.2.2
2,5
.0
1,6
]tetradeca-3,7,9-triene 3-oxide
参考文献:
名称:
Proximate、syn-Periplanar、Rigid Imine(Nitrone)/Ene-和Diazene(Diazeneoxy)/Ene 系统:合成、同轭反应和光化学
摘要:
分子内亚胺/烯(氮杂环丁烷)、二氮烯/烯(1,2-二氮杂环丁烷)、二氮烯氧/烯(1,2-二氮杂环丁烷氧化物)和二氮二氧烯(1,2-二氮杂环丁烷二氧化物)[2+2]光环加成和为了分离各自的光产品,已经用专门设计的基板进行了探测。在直接或敏化激发下,发现 [2+2] 环加成是 CN/CC、NN/CC 和 ONN(O)/CC 系统的唯一或至少占主导地位的化学过程,具有非常小的 π,π 距离2.8-3.0 A 和 160-170° 的大 π,π-轨道间角(7 51, 17 55, 33 58(竞争 N2 消除),22 62)。然而,在 ONNO/CC(23,其中电子转移是可能的)中,或者在更灵活、更不“接近”的 CN/CN (57) 和 CNO/CN (63) 系统(π, π 距离 >3.8 A)。虽然紧身胸衣 1,2-二氮杂环丁烷光加合物 (55, 58) 被证明是热稳定的,它们的 N-氧化物 (62
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<743::aid-ejoc743>3.0.co;2-i
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