4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl
• 英文别名: 4-carboxymethylidene-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyloxyl；2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitroxide-4-ylidene)acetic acid；4-carboxymethylidene-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₃
• 分子量: 212.269
• InChiKey: DUIBBHQWGBMQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl 、 C₃₄H₂₄O 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NMR signal enhancement of >50 000 times in fast dissolution dynamic nuclear polarization

  摘要：

  一种新型混合双自由基极化剂（BDPAesterTEMPO），在快速溶解动态核极化（dDNP）中显示出迄今观察到的最大核磁共振信号增强之一。

  DOI：

  10.1039/c7cc00635g
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl
  参考文献：
  名称：

  2-（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-亚基）乙酸衍生物的制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物的制备方法与应用。本发明的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物通过商业化的2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮通过简易氧化得到4‑羰基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基，然后和相应的膦酰化试剂反应，水解制得，该方法所用的原料便宜易得，生产工艺比2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基更加容易方便，成本低，该类化合物性质稳定，基本没有任何气味，方便储存，可以在室温下储存，同时制备的方法简易，容易获得，使用该类化合物作为催化剂时，因其活性高，在水相中溶解度很大，催化剂用量极少。

  公开号：

  CN112851571A
• 作为试剂：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 在 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 4-Carboxymethylen-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到邻硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种邻硝基苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种邻硝基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)、将邻硝基苯甲醇、催化剂、溴化盐和溶剂加入反应釜中，室温搅拌均匀；(2)、控制反应温度，向反应釜中缓慢滴加次氯酸钠溶液，同时加入弱碱性物质或酸性物质控制反应PH值；(3)、静止分层，加入有机溶剂萃取出产物，浓缩得到粗品；(4)、使用有机溶剂结晶，离心，真空干燥得到邻硝基苯甲醛。本发明使用廉价易得的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸作为催化剂，使用次氯酸钠溶液为氧化剂，用水和氯代烃的混合溶剂作为反应溶剂，在温和的温度条件下氧化制得邻硝基苯甲醛，本发明原料廉价易得，反应时间短，反应的选择性高，收率高。

  公开号：

  CN113087628B

文献信息

• 2-（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-亚基）乙酸衍生物的制备方法与应用
  申请人：陕西海辰风扬医药科技有限公司

  公开号：CN112851571A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物的制备方法与应用。本发明的2‑(2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑亚基)乙酸衍生物通过商业化的2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮通过简易氧化得到4‑羰基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧自由基，然后和相应的膦酰化试剂反应，水解制得，该方法所用的原料便宜易得，生产工艺比2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基更加容易方便，成本低，该类化合物性质稳定，基本没有任何气味，方便储存，可以在室温下储存，同时制备的方法简易，容易获得，使用该类化合物作为催化剂时，因其活性高，在水相中溶解度很大，催化剂用量极少。