二十二烷基硫酸酯钠盐 | 13177-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 二十二烷基硫酸酯钠盐
• 英文名称: Na-n-docosylsulfate
• 英文别名: Sodium docosyl sulfate；sodium;docosyl sulfate
• CAS: 13177-50-9
• 化学式: C₂₂H₄₅O₄S*Na
• 分子量: 428.653
• InChiKey: CVPADSYHPKIYAH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  198-201 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 氨基磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 二十二烷基硫酸酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  VISCOMETRIC PROPERTIES IMPROVER

  摘要：

  本发明涉及一种粘度特性改善剂，能够提高内燃机的燃油效率，以及一种含有该粘度特性改善剂的液体冷却剂添加剂组合物。[1]该粘度特性改善剂由以下式子（1）所表示的化合物（A）和以下式子（2）所表示的化合物（B）组成。[2]含有该粘度特性改善剂的液体冷却剂添加剂组合物：R1OR2OmSO3M  (1)R3O—SO3M  (2)其中，R1和R3相同或不同，每个代表具有12个或多于24个碳原子的线性或支链烷基或烯基基团；R2代表乙烯基团或丙烯基团；m代表R2O的加成摩尔数为1或更多，但不超过15；M代表阳离子或氢原子。

  公开号：

  US20190152904A1

文献信息

• Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243257A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.

  本发明涉及一种抗生素/抗生素制剂，用于人和兽医的可吸收和不可吸收植入物，以治疗硬组织和软组织的局部微生物感染。根据本发明，抗生素/抗生素制剂是一种混合物，由烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐中具有代表性的至少一种亲水组分组成、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸 2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷基芳基三磺酸盐，以及至少一种来自氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和 4-喹诺酮类抗生素的抗生素成分、4-喹诺酮类抗生素或四环素类抗生素中的至少一种抗生素成分，以及可选的至少一种无水有机辅助成分和可选的至少一种无机辅助成分，以及可选的至少一种生物活性辅助成分。根据本发明的抗生素/抗生素制剂具有延缓活性成分释放的作用。
• Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243258A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.

  本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人类和兽医抗生素/抗生素制剂的制备和使用。环烷基硫酸盐，烷基环烷基硫酸盐，烷基氨基磺酸盐，环烷基氨基磺酸盐，烷基环烷基氨基磺酸盐，芳基氨基磺酸盐，烷基芳基氨基磺酸盐，烷基磺酸盐，脂肪酸-2-磺酸盐，芳基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、 环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷芳基三磺酸盐、氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和四环素类抗生素中的一种或多种抗生素成 分，一种有机辅助成分和/或无机辅助成分，以及可选的将至少一种生物活性辅助成分混合在一起，制成模塑体、颗粒、粉末、薄膜、无纺布和丝线。
• Apparatus and methods employing liquid-impregnated surfaces
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10882085B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  In certain embodiments, the invention is directed to apparatus comprising a liquid-impregnated surface, said surface comprising an impregnating liquid and a matrix of solid features spaced sufficiently close to stably contain the impregnating liquid therebetween or therewithin, and methods thereof. In some embodiments, one or both of the following holds: (i) 0<ϕ≤0.25, where ϕ is a representative fraction of the projected surface area of the liquid-impregnated surface corresponding to non-submerged solid at equilibrium; and (ii) Sow(a)<0, where Sow(a) is spreading coefficient, defined as γwa−γwo−γoa, where γ is the interfacial tension between the two phases designated by subscripts w, a, and o, where w is water, a is air, and o is the impregnating liquid.

  在某些实施例中，本发明涉及包括液体浸渍表面的设备，所述表面包括浸渍液体和固体特征矩阵，所述固体特征间距足够近，以在其间或其中稳定地包含浸渍液体，以及其方法。在某些实施例中，以下一个或两个条件成立：(i) 0<ϕ≤0.25，其中ϕ是液体浸渍表面的投影表面积的代表性部分，对应于平衡时非浸没固体；以及 (ii) Sow(a)<0，其中 Sow(a) 是铺展系数，定义为 γwa-γwo-γoa ，其中 γ 是由下标 w、a 和 o 指定的两相之间的界面张力，其中 w 是水，a 是空气，o 是浸渍液体。
• COMPOSITIONS CONTAINING AQUEOUS VISCOSIFYING SURFACTANTS AND METHODS FOR APPLYING SUCH COMPOSITIONS IN SUBTERRANEAN FORMATIONS
  申请人：——

  公开号：US20020023752A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The improved recovery of hydrocarbons from subterranean formations by hydraulically fracturing a subterranean formation is accomplished. Fracturing fluids using a viscosifying surfactant fluid containing viscosifying micelles, for example, wormlike micelles, are useful to improve recovery of hydrocarbons and limit the loss of fracturing fluid into the formation fracture face. The invention further relates to novel fracturing and acidizing methods useful for increasing hydrocarbon production, limiting water production, resisting fracturing fluid loss into the subterranean formation, and reducing the equipment requirements in mixing and pumping fracturing fluid. The action of viscosifying micelles of surfactant in aqueous zones of the subterranean formation diverts fracturing fluid or acid from the aqueous zones to the hydrocarbon-bearing zones and also facilitates the flowback of increased amounts of hydrocarbons once a fractured well is placed back on production. These methods selectively block the pore structure in a water-bearing zone and do not blocking the pore structure of a hydrocarbon zone at the formation face. The step for selectively blocking forms a plug of a viscous fluid containing viscosifying micelles in the pore structure of the water-bearing zone at the formation face.

  通过对地下地层进行水力压裂，可以提高地下地层的碳氢化合物回收率。使用含有粘性胶束（例如蠕虫状胶束）的粘性表面活性剂流体的压裂液有助于提高碳氢化合物的回收率，并限制压裂液流失到地层裂缝面。本发明还涉及新型压裂和酸化方法，可提高碳氢化合物产量，限制产水量，防止压裂液流失到地下地层，降低混合和泵送压裂液的设备要求。表面活性剂粘胶胶束在地下水层中的作用可将压裂液或酸从水层转移到含烃层，一旦压裂井恢复生产，还可促进更多碳氢化合物的回流。这些方法选择性地封堵含水区的孔隙结构，而不封堵地层面碳氢化合物区的孔隙结构。选择性封堵的步骤是在地层面含水区的孔隙结构中形成一个含有粘性胶束的粘性流体堵塞物。
• Manufacture and use of an antibiotic/antibiotics preparation
  申请人：Heraues Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：US20020183265A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention concerns the manufacture and use of an antibiotic/antibiotics preparation for human and veterinary medicine, for the treatment of local microbial infections in hard and soft tissue. The manufacture in accordance with the invention of an antibiotic/antibiotics preparation takes place according to the invention in that water, an amphiphilic component of a representative of the alkyl sulfates, aryl sulfates, alkylaryl sulfates, cycloalkyl sulfates, alkylcycloalkyl sulfates, alkyl sulfamates, cycloalkyl sulfamates, alkylcycloalkyl sulfamates, aryl sulfamates, alkylaryl sulfamates, alkyl sulfonates, fatty acid-2-sulfonates, aryl sulfonates, alkylaryl sulfonates, cycloalkyl sulfonates, cycloalkyl sulfonates, alkylcycloalkyl sulfonates, alkyl disulfates, cycloalkyl disulfates, alkyl disulfonates, cycloalkyl disulfonates, aryl disulfonates, alkylaryl disulfonates, aryl trisulfonates and alkylaryl trisulfonates, one or more antibiotic components from the group of aminoglycoside antibiotics, lincosamide antibiotics and tetracycline antibiotics, an organic auxiliary component and/or an inorganic auxiliary component and if need be at least one biologically active component are mixed together and shaped into molded elements, granulates, powders, foils, shaped masses and threads.

  本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人类和兽医抗生素/抗生素制剂的制造和使用。烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐、环烷基氨基磺酸盐、烷基环烷基氨基磺酸盐、芳基氨基磺酸盐、烷芳基氨基磺酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸-2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、 烷芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷芳基三磺酸盐； 氨基糖苷类抗生素中的一种或多种抗生素成分、林可酰胺类抗生素和四环素类抗生素中的一种或多种抗生素成分、一种有机辅助成分和/或一种无机辅助成分，必要时还包括至少一种生物活性成分。