rac-3-[cis-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-6-formyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridine-1-sulfonyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: rac-3-[cis-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-6-formyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridine-1-sulfonyl]-benzonitrile
• 英文别名: 3-[[2,3-Bis(4-chlorophenyl)-6-formyl-5-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-1-yl]sulfonyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₇H₁₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 550.422
• InChiKey: DULPSNZKXVVPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 rac-3-[cis-2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-6-(2-methyl-propenyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridine-1-sulfonyl]-benzonitrile 在 吡啶 、 N2 作用下， 以 methanolic DCM 为溶剂， 生成 rac-3-[cis-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-6-formyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridine-1-sulfonyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES

  摘要：

  在这里描述的X、R1、R2、Y1和Y2的药用盐和酯抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20080255119A1

文献信息

• EP2146986B1
  申请人：——

  公开号：EP2146986B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• US7625895B2
  申请人：——

  公开号：US7625895B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES<br/>[FR] DIPHÉNYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008125487A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] This invention is related to a compound of formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R¹, R², Y¹ and Y² are as described herein. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p- 53-like peptide and therefore exhibit antiproliferative activity.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) et les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, X, R¹, R², Y¹ et Y² ayant la signification donnée dans le descriptif. Les composés selon l'invention inhibent l'interaction des protéines MDM2 avec un peptide de type p-53 et présentent par conséquent une activité antiproliférative.
• DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20080255119A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof X, R 1 , R 2 , Y 1 and Y 2 are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  在这里描述的X、R1、R2、Y1和Y2的药用盐和酯抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。