(1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetic acid；2-(1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JQQIPOUMZBPLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid 、 1,1-二氯乙烷 、 对甲苯磺酰氯 、 3-(3-bromobenzoyl)-N-ethyl-6-methylpyridin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-bromophenyl)-3-(1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)-1-ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1225173B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidineacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines

  摘要：

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。

  公开号：

  US05112825A1

文献信息

• Antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05100893A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula ##STR1## wherein one or two carbon atoms of the ##STR2## moiety may be substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy or two carbon atoms of the CH.sub.2 groups of said moiety may be bridged with a C.sub.2-4 alkanediyl radical; X represents CH or N; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfinyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkylcarbonyl or aryl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk represents C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or halo; and Het represents ##STR3## the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  吡啶基、吡咯啉基、氮杂环庚基和哌嗪基吡啶并咪唑的化学式为##STR1##，其中##STR2##上的一个或两个碳原子可被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者所述基团的CH.sub.2基团的两个碳原子可被C.sub.2-4烷二基基团桥联；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚硫基、C.sub.1-4烷基磺基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##，以及其加合盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有抗小肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
• Isoquinoline compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20060094743A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.

  本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂，以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用，特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。
• Naphthyridine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06740662B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  2-Oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine derivatives characterized by bearing a specific substituent, —X—R6, at the 3-position and a cyclic substituent, R5, at the 4-position; or salts thereof. The derivatives and the salts are useful as drugs, particularly preventive or therapeutic agents for respiratory diseases related to PDE IV.

  2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶衍生物，其在3位上带有特定取代基——X—R6，在4位上带有环状取代基R5；或其盐。这些衍生物和盐可用作药物，特别是用于与PDE IV有关的呼吸系统疾病的预防或治疗剂。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1566380A1

  公开（公告）日：2005-08-24

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.

  本发明涉及下式(I)或(II)代表的异喹啉化合物、其光学活性形式、其药学上可接受的盐、其水加成物、其水合物和其溶解物，以及含有该化合物的预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶高反应性引起的疾病的制剂和含有该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物还可作为预防和/或治疗脑梗塞的药物，特别是作为预防和/或治疗急性脑梗塞的药物。
• Antirhinoviral pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0398427B1

  公开（公告）日：1994-03-16