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2-(3-Ethyl-1-hydroxy-1H-inden-2-ylmethyl)-2-methyl-malonic acid dimethyl ester
2-(3-Ethyl-1-hydroxy-1H-inden-2-ylmethyl)-2-methyl-malonic acid dimethyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Ethyl-1-hydroxy-1H-inden-2-ylmethyl)-2-methyl-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[(3-ethyl-1-hydroxy-1H-inden-2-yl)methyl]-2-methylpropanedioate
CAS
——
化学式
C
18
H
22
O
5
mdl
——
分子量
318.37
InChiKey
LPPATCXVRUUYPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl methyl(2-pentynyl)malonate
、
2-甲酰基苯硼酸
在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2-(3-Ethyl-1-hydroxy-1H-inden-2-ylmethyl)-2-methyl-malonic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
Rhodium-catalyzed Synthesis of Indenols by Regioselective Coupling of Alkynes with Ortho-carbonylated Arylboronic Acids
摘要:
通过将炔烃与邻羰基化的芳基硼酸耦合,开发出一种铑/二烯催化选择性合成吲哚醇的方法。这些反应在温和条件下进行,产率和区域选择性均很高。通过使用手性二烯配体,该反应也被应用于不对称变体,实现了高度的对映选择性。
DOI:
10.1246/cl.2005.1294
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