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Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-1H-tetrazol-5-yl-

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-1H-tetrazol-5-yl-
英文别名
3-chloro-N-1H-tetrazol-5-yl-benzo[b]thiophene-2-carboxamide;3-chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide;3-chloro-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-1H-tetrazol-5-yl-化学式
CAS
——
化学式
C10H6ClN5OS
mdl
——
分子量
279.71
InChiKey
QAKMHRVEFACHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑苯并噻吩-2-羰酰氯三乙胺 作用下, 以 acetonitrile (100 ml)-tetrahydrofuran 、 为溶剂, 生成 Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-1H-tetrazol-5-yl-
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophenes and benzofurans and antiallergic use thereof
    摘要:
    描述了具有抗过敏活性的新型苯并噻吩和苯并呋喃衍生物,以及其制备方法、药物组合物和使用方法。该公开内容描述了衍生物的用途,用于预防嗜碱细胞和肥大细胞释放组胺和白三烯等介质,并防止中性粒细胞的呼吸爆发,提供在心血管疾病以及抗炎、银屑病和抗偏头痛治疗中有用的活性。
    公开号:
    US04703053A1
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文献信息

  • Benzothiophenes and benzofurans having antiallergic activity
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0187487A1
    公开(公告)日:1986-07-16
    There is disclosed a compound having the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R', R4, and R5 are each, independently, H, an alkyl having from one to twelve carbon atoms, an alkoxy having from one to twelve carbon atoms, a hydroxy, an aryl, a nitro group, an amino group, a substituted amino group, a mercapto radical, an alkylthio radical having from one to four carbon atoms, an alkylsulphinyl radical having from one to four carbon atoms, an alkylsulphonyl radical having from one to four carbon atoms, an arylthio radical, an arylsulphinyl radical, an arylsulphony radical or a halogen, R1 being further chosen from a methylenedioxy radical attached to adjacent carbon atoms of the benzene ring; R2 is an alkoxy having from one to twelve carbon atoms, an arylmethoxy, an amino group, a substituted amino group, a mercapto group, an alkylthio having from one to four carbon atoms, an alkylsulphinyl having from one to four carbon atoms, an alkylsulphonyl having from one to four carbon atoms, an arylthio, an arylsulphinyl, or an arylsulphonyl; and R3 is A or B X is oxygen or S(O)q wherein q is zero, one, or two. Also disclosed is a process for preparing the compounds, compositions comprising the compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The novel benzothiophene and benzofuran derivatives have antiallergic activity. The disclosure describes the use of derivatives for prevention of the release of mediators including histamine and leukotrienes from basophils and mast cells, and prevent respiratory burst in neutrophils providing activity useful in cardiovascular disorders as well as in antiinflammatory, psoriasis, and antimigraine treatment.
    本发明公开了具有以下通式(I)的化合物 或其药学上可接受的盐,其中 R'、R4 和 R5 各自独立地为 H、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 1 至 12 个碳原子的烷氧基、羟基、芳基、硝基、氨基、取代氨基、巯基、具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基R1是连接到苯环相邻碳原子上的亚甲基二氧基,R2是具有一至四个碳原子的烷氧基,R3是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R4是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R5是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R6是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R7是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R8是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基,R9是具有一至四个碳原子的亚甲基二氧基; R2 是具有一至十二个碳原子的烷氧基、芳基甲氧基、氨基、取代氨基、巯基、具有一至四个碳原子的烷硫基、具有一至四个碳原子的烷基亚砜基、具有一至四个碳原子的烷基磺酰基、芳基硫基、芳基亚砜基或芳基磺酰基;和 R3 是 A 或 B X 是氧或 S(O)q,其中 q 为 0、1 或 2。 还公开了制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的组合物以及这些化合物的药物用途。 新型苯并噻吩和苯并呋喃衍生物具有抗过敏活性。该公开描述了这些衍生物在防止嗜碱性粒细胞和肥大细胞释放包括组胺和白三烯在内的介质,以及防止中性粒细胞呼吸爆发方面的用途,其活性可用于心血管疾病以及抗炎、牛皮癣和抗偏头痛治疗。
  • US4703053A
    申请人:——
    公开号:US4703053A
    公开(公告)日:1987-10-27
  • Benzothiophenes and benzofurans and antiallergic use thereof
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04703053A1
    公开(公告)日:1987-10-27
    Novel benzothiophene and benzofuran derivatives having antiallergic activity are described as well as a method of manufacture, pharmaceutical compositions, and methods of use therefor. The disclosure describes the use of derivatives for prevention of the release of mediators including histamine and leukotrienes from basophils and mast cells, and prevent respiratory burst in neutrophils providing activity useful in cardiovascular disorders as well as in antiinflammatory, psoriasis, and antimigraine treatment.
    描述了具有抗过敏活性的新型苯并噻吩和苯并呋喃衍生物,以及其制备方法、药物组合物和使用方法。该公开内容描述了衍生物的用途,用于预防嗜碱细胞和肥大细胞释放组胺和白三烯等介质,并防止中性粒细胞的呼吸爆发,提供在心血管疾病以及抗炎、银屑病和抗偏头痛治疗中有用的活性。
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