virescenoside R1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: virescenoside R1
• 英文别名: 19-O-{α-D-Glcp(1→6)-β-D-Altp}-isopimara-6,8(14),15-triene-2α,3β,19-triol；Virescenoside R1；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-[[(1S,2R,3R,4aR,4bR,7R,10aR)-7-ethenyl-2,3-dihydroxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₂H₅₀O₁₃
• 分子量: 642.741
• InChiKey: IAJMJDCUKLCZIS-UQFPQHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  virescenoside R1 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 以0.6 mg的产率得到葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  海生真菌条状灰霉菌孢霉菌苷的分离与结构

  摘要：

  四个新的二萜糖苷，维烯甙R 1（1），R 2（2），R 3（3）和Z（4）是从海洋细孔线孢菌KMM 4401中分离出来的。1-3的结构被确定为具有异麦二烯型糖苷配基且具有额外的氧化和不饱和模式的相应生物体。Virescenosides Z（4）在结构上被确定为阿糖苷，在三环糖苷配基中含有7-en-6-一个基团。化合物1-4 检查小鼠淋巴细胞中非特异性酯酶活性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2015.11.010

文献信息

• Isolation and structures of virescenosides from the marine-derived fungus Acremonium striatisporum
  作者：Shamil Sh. Afiyatullov、Anatoly I. Kalinovsky、Alexandr S. Antonov、Olesya I. Zhuravleva、Yuliya V. Khudyakova、Dmitry L. Aminin、Anton N. Yurchenko、Mikhail V. Pivkin

  DOI：10.1016/j.phytol.2015.11.010

  日期：2016.3

  Four new diterpene glycosides, virescenosides R1 (1), R2 (2), R3 (3) and Z (4) were isolated from a marine strain of Acremonium striatisporum KMM 4401 associated with the holothurian Eupentacta fraudatrix. Structures of 1–3 were determined as the corresponding biosides having isopimaradiene-type aglycons with additional oxidation and unsaturation patterns. Virescenosides Z (4) was structurally identified

  四个新的二萜糖苷，维烯甙R 1（1），R 2（2），R 3（3）和Z（4）是从海洋细孔线孢菌KMM 4401中分离出来的。1-3的结构被确定为具有异麦二烯型糖苷配基且具有额外的氧化和不饱和模式的相应生物体。Virescenosides Z（4）在结构上被确定为阿糖苷，在三环糖苷配基中含有7-en-6-一个基团。化合物1-4 检查小鼠淋巴细胞中非特异性酯酶活性的抑制作用。