6,7,12,13-tetrahydroindolo[1,2-c]tetrazolo[1,5-a]-quinazoline-8,10-(5H,11H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7,12,13-tetrahydroindolo[1,2-c]tetrazolo[1,5-a]-quinazoline-8,10-(5H,11H)-dione
• 英文别名: 1,3,4,5,6-Pentazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-2,4,7(12),13,15(20)-pentaene-11,16-dione；1,3,4,5,6-pentazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-2,4,7(12),13,15(20)-pentaene-11,16-dione
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: LAZBVAVXSBYTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 草酸醛 、 1,3-环己二酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到6,7,12,13-tetrahydroindolo[1,2-c]tetrazolo[1,5-a]-quinazoline-8,10-(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile one-pot highly chemo- and regioselective synthesis of the novel heterocyclic system indolo[1,2-c]azolo[1,5-a]quinazoline-8,10-dione

  摘要：

  series of novel indolo[1,2-c]azolo[1,5-a]quinazoline-8,10-diones was obtained by a multi-component reaction between cyclic 1,3-diketones, alpha-aminoazoles, and glyoxal. The unexpected cyclization process was established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction measurements. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.073