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(2R,3R)-5,8-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyloxy)-1,2,3,4-tertahydronaphthalene-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-5,8-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyloxy)-1,2,3,4-tertahydronaphthalene-2-ol
英文别名
(2R,3R)-5,8-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
(2R,3R)-5,8-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyloxy)-1,2,3,4-tertahydronaphthalene-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
NPXDNRQTUAFWEI-VQIMIIECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯酚 、 (1aR,7aS)-3,6-dimethoxy-1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]oxirene 在 Ga Li (R,R)-3-(BINOL-3-ylmethoxymethyl)BINOL-ate * 3LiCl 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 以85%的产率得到(2R,3R)-5,8-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyloxy)-1,2,3,4-tertahydronaphthalene-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Linked-BINOL:一种实用的不对称多功能催化方法
    摘要:
    描述了一种新型的链接的1,1'-联萘酚(链接的-BINOL)作为一种实用的不对称多功能催化方法的开发和应用。最初设计Linked-BINOL以提高Ga-Li-BINOL复合物抵抗与4-甲氧基苯酚进行配体交换的稳定性。作为半冠醚的含氧连接的BINOL,在促进单体配合物的形成和增加Ga-Li配合物的稳定性方面均有效。Ga-Li-连接的BINOL复合物以高达96%的对映体过量(ee)促进了环氧化物的开放反应。其次,基于Ga-Li联结的BINOL配合物的X射线结构信息,我们设计了一种更稳定的镧系联结的BINOL配合物。空气稳定,可存储和可重复使用的La-linked-BINOL复合物在高达> 99%ee的条件下促进了迈克尔反应。在空气中储存4周后,催化剂活性保持不变。计算表明,连接的BINOL将在镧配合物中充当五齿配体,从而有效地提高了配合物的稳定性。最后,将连接的BINOL应用于新的同双金属多功
    DOI:
    10.1002/1615-4169(200201)344:1<3::aid-adsc3>3.0.co;2-2
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective <i>m</i><i>eso</i>-Epoxide Ring Opening Reaction with Phenolic Oxygen Nucleophile Promoted by Gallium Heterobimetallic Multifunctional Complexes
    作者:Shigeki Matsunaga、Jagattaran Das、Jochen Roels、Erasmus M. Vogl、Noriyoshi Yamamoto、Takehiko Iida、Kentaro Yamaguchi、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja993650f
    日期:2000.3.1
    catalytic enantioselective meso-epoxide ring opening reaction with phenolic oxygen nucleophile (4-methoxyphenol) is described for the first time herein. This reaction was first found to be promoted by (R)-GaLB (Ga = gallium, L = lithium, B = (R)-BINOL), giving a variety of epoxide opening products in good to high ee (67−93% ee). However, chemical yield was only modest (yield 31−75%), despite the use of more
    本文首次描述了与酚氧亲核试剂(4-甲氧基苯酚)的催化对映选择性内消旋环氧化物开环反应。该反应首先被发现由 (R)-GaLB(Ga = 镓,L = 锂,B = (R)-BINOL)促进,得到各种环氧化物开环产物,具有良好到高 ee(67-93% ee) )。然而,尽管使用了超过 20 mol% 的 GaLB,但化学产率只是适度的(产率 31-75%)。这是由于 BINOL 和 4-甲氧基苯酚之间发生了不希望的配体交换,导致了 GaLB 的去络合。研究了各种已知手性配体如6,6'-双((三乙基甲硅烷基)乙炔基)-BINOL和H8-BINOL的应用,但未获得令人满意的结果。为了克服这个问题,已经开发了一种在接头中含有配位氧原子的新型连接 BINOL。通过在 GaLB 中连接两个 BINOL 单元,Ga 复合物的稳定性大大提高。使用 3−10 mol % (R,R)-Ga-Li-linked-BINOL
  • Linked-BINOL: An Approach towards Practical Asymmetric Multifunctional Catalysis
    作者:Shigeki Matsunaga、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1002/1615-4169(200201)344:1<3::aid-adsc3>3.0.co;2-2
    日期:2002.1
    the Ga-Li complex. A Ga-Li-linked-BINOL complex promoted the epoxide opening reaction in up to 96% enantiomeric excess (ee). Second, based on the X-ray structural information of the Ga-Li-linked-BINOL complex, we designed a more stable lanthanide linked-BINOL complex. An air-stable, storable, and reusable La-linked-BINOL complex promoted the Michael reaction in up to >99% ee. The catalyst activity remained
    描述了一种新型的链接的1,1'-联萘酚(链接的-BINOL)作为一种实用的不对称多功能催化方法的开发和应用。最初设计Linked-BINOL以提高Ga-Li-BINOL复合物抵抗与4-甲氧基苯酚进行配体交换的稳定性。作为半冠醚的含氧连接的BINOL,在促进单体配合物的形成和增加Ga-Li配合物的稳定性方面均有效。Ga-Li-连接的BINOL复合物以高达96%的对映体过量(ee)促进了环氧化物的开放反应。其次,基于Ga-Li联结的BINOL配合物的X射线结构信息,我们设计了一种更稳定的镧系联结的BINOL配合物。空气稳定,可存储和可重复使用的La-linked-BINOL复合物在高达> 99%ee的条件下促进了迈克尔反应。在空气中储存4周后,催化剂活性保持不变。计算表明,连接的BINOL将在镧配合物中充当五齿配体,从而有效地提高了配合物的稳定性。最后,将连接的BINOL应用于新的同双金属多功
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